首页 > 用药指导 > 文章详情

羟丁酸钠(sodium oxybate)Lumryz是什么时候上市的

发布时间:2024-02-05 12:19:01 阅读:932 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

羟丁酸钠 sodium oxybate Lumryz

羟丁酸钠 sodium oxybate Lumryz 生产厂家:美国Avadel Pharmaceuticals 功能主治:用于治疗成年发作性睡病患者的猝倒或过度日间嗜睡(EDS ) 用法用量:  推荐剂量  1、推荐起始剂量为每晚4.5g,口服一次  2、每周增加剂量1.5g,至推荐剂量范围6g-9g,每晚口服一次,该剂量可根据疗效和耐受性逐步滴定  3、每晚高于9g的剂量尚未进行研究,通常不应该给药  重要的管理说明  1、Lumryz在睡前作为单次剂量口服,睡前准备好Lumryz的剂量,在摄入前,Lumryz的剂量应悬浮在提供的混合杯中约1/3杯(约80ml)的水中,请勿使用热水,混合后在30分钟内服用完毕  2、进食后至少2小时服用Lumryz  3、患者应在床上服用Lumryz,并在给药后立即躺下,因为Lumryz可能会使他们突然入睡,而会先感到昏昏欲睡  4、患者通常会在服用Lumryz后的5分钟内入睡,大部分会在15分钟内入睡,尽管每个患者入睡所需的时间可能会有所不同,都应在摄入Lumryz后卧床休息  使患者不再使用立即释放的氧化钼酸钠  目前正在接受羟酸钠治疗的患者可改用以g/每晚为单位的最接近的等效剂量的Lumryz(例如7.5g羟酸钠每晚分2次服用,每次3.75g-7.5gLumryz每晚1次)
查看详情

羟丁酸钠(sodium oxybate)Lumryz是什么时候上市的,羟丁酸钠(sodium oxybate)于2020年7月21日美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,于2019年6月中国正式上市。

羟丁酸钠(Lumryz)是一种钠盐形式的羟丁酸,在医学领域被用于治疗嗜睡症。嗜睡症是一种常见的神经系统障碍,患者会在不适当的情况下经常感到昏昏欲睡,影响日常生活和工作。羟丁酸钠(Lumryz)是一种已获批准用于嗜睡症治疗的药物,它的上市为患者提供了新的治疗选择。

1. 羟丁酸钠(Lumryz)的研发历程

羟丁酸钠(Lumryz)作为一种治疗嗜睡症的药物,经历了长时间的研发和临床试验阶段。科学家们对其在嗜睡症患者身上的疗效进行了广泛的研究,以确保其安全性和有效性。经过多项临床试验,羟丁酸钠(Lumryz)被证明能够显著减轻患者的嗜睡症状,并提高他们的日常生活质量。

2. 药物的上市批准

羟丁酸钠(Lumryz)的上市批准需要通过监管机构的严格审查。监管机构会审核药物的临床试验数据、药物安全性以及制药工艺等方面的资料。一旦药物获得批准,它将被列入药物市场上的可用药物,并提供给患者使用。羟丁酸钠(Lumryz)经过了所有必要的审查和批准程序后,才正式上市供患者购买和使用。

3. 羟丁酸钠(Lumryz)的上市时间

根据最新的信息,羟丁酸钠(Lumryz)已经于[2023年]正式上市。这意味着嗜睡症患者可以在合适的医生的指导下获取这种药物,以改善他们的症状和日常生活质量。羟丁酸钠(Lumryz)的上市为嗜睡症患者带来了新的希望,并提供了切实有效的治疗措施。

4. 羟丁酸钠(Lumryz)的价值和前景

羟丁酸钠(Lumryz)的上市为嗜睡症患者提供了一种新的治疗选择,其疗效和安全性已经通过临床试验得到验证。对于那些长期受到嗜睡症困扰的患者来说,这是一项重要的进展。未来,随着更多的患者获得并使用羟丁酸钠(Lumryz),我们可以期待这种药物在改善嗜睡症患者生活质量方面发挥更大的作用,并为其带来更多的好处。

尽管嗜睡症对患者日常生活和工作造成了不小的困扰,然而羟丁酸钠(Lumryz)的上市为这些患者带来了希望。通过经过严格审查和批准的药物,嗜睡症患者可以期待获得更好的治疗效果,并提高他们的生活质量。羟丁酸钠(Lumryz)作为嗜睡症的新药上市,将为患者提供一种安全、有效的治疗选择,这对于改善被嗜睡症困扰的患者来说是一大利好消息。