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瑞弗兰(艾曲泊帕)Eltrombopag国内上市时间

发布时间:2024-02-05 14:26:50 阅读:1273 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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瑞弗兰(艾曲泊帕)Eltrombopag国内上市时间,瑞弗兰(Eltrombopag)于2008年在美国上市。目前已经在中国上市,于2018年1月4日由国家药品监督管理局(NMPA)批准。

瑞弗兰(Eltrombopag)是一种治疗血小板减少症的药物。它通过促进骨髓产生血小板的过程来提高血小板水平。该药通常用于治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)以及与慢性乙型肝炎相关的血小板减少的情况。国内上市时间为2018年12月。以下是关于瑞弗兰(Eltrombopag)国内上市时间的详细文章。

1. 艾曲泊帕(Eltrombopag)国内上市时间

2018年12月,瑞弗兰(Eltrombopag)成功获批在中国内地上市,这标志着这一新型药物将为中国患者带来一种新的治疗选择。瑞弗兰(Eltrombopag)的上市填补了国内治疗血小板减少症的空白,为患者提供了更多的治疗方案。

2. 瑞弗兰(Eltrombopag)的作用机制

瑞弗兰(Eltrombopag)是一种口服的骨髓生成素受体激动剂,通过刺激骨髓内的干细胞向促生血小板的分化途径转变,从而增加血小板数量。这对于缓解因血小板减少而引起的出血症状,提高患者生活质量具有重要意义。

3. 适应症与用药注意事项

瑞弗兰(Eltrombopag)主要用于治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)和慢性乙型肝炎患者的血小板减少情况。在使用瑞弗兰(Eltrombopag)时,医生应严格遵循药物说明书中的用药剂量和用药时长,同时密切关注患者的用药效果和不良反应。

4. 瑞弗兰(Eltrombopag)的临床应用前景

瑞弗兰(Eltrombopag)的国内上市为血小板减少症的患者带来了福音。这一新型药物的上市不仅为患者提供了更多的治疗选择,也加快了国内相关领域的科研和发展步伐。展望未来,瑞弗兰(Eltrombopag)的临床应用前景十分广阔,有望为更多的患者带来希望和康复。