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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde医保报销需要哪些手续

发布时间:2024-02-05 15:20:14 阅读:1093 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde医保报销需要哪些手续,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。

胰腺癌是一种常见而严重的癌症类型,晚期转移性胰腺癌的患者面临着较为困难的治疗情况。伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde作为一种新型的治疗药物,被广泛应用于延长晚期转移性胰腺癌患者的生存期。伊立替康脂质体(Onivyde)的治疗费用相对较高,因此很多患者希望能够通过医保报销的方式来减轻经济负担。那么,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde的医保报销需要哪些手续呢?接下来,我们将为您详细解答。

1. 医生处方:首先,患者需要找到一位专业的肿瘤科医生,确诊为晚期转移性胰腺癌,并获得医生的处方。只有具备医生处方的药物才能够进行医保报销。

2. 医保局要求的证明文件:患者需要准备相关的证明文件,如病历、诊断证明、住院证明等,以证明自己的疾病情况和治疗需要。这些文件可以从医院或医生那里取得。

3. 医保报销申请:患者需要前往就诊的医院相关部门,通常是医保窗口或药物费用管理办公室,提交医保报销申请。在提交申请时,患者需要携带自己的身份证、社保卡等个人身份证明。

4. 医保审核和批准:医保部门会对患者的报销申请进行审核,核实相关证明文件的真实性和准确性。如果审核通过,医保部门将会批准报销申请,并通知患者报销的具体金额和比例。

需要注意的是,不同地区和医疗保险机构可能会有些许差异,具体的报销流程和要求可能会有所不同。因此,患者在进行医保报销前,最好与当地的医保部门或相关医院咨询,了解具体的报销流程和所需文件。

总结起来,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde的医保报销需要患者准备医生处方、相关证明文件,并亲自前往医院提交申请。经过医保部门的审核和批准后,患者可以获得一定比例的药物费用报销,以减轻治疗经济负担。希望本文能为有需要的胰腺癌患者提供一些帮助和指导。