哌柏西利
生产厂家：老挝贝泉生物
功能主治：用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量：【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg，每天1次，连续服用21天，之后停药7天(吃3周/停1周给药方案)，28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时，来曲唑的推荐剂量为2.5mg，口服，每天1次，在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服，最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况，则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服，当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量，或永久停药来进行控制，请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者，其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg，每天一次，采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分，无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂，考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量减少至75mg，每天一次。如果停用强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。
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作为一种靶向治疗药物，哌柏西利能够有效地抑制乳腺癌细胞的生长和分裂，进而减缓疾病的进展。它通过靶向作用于细胞周期调控系统的关键蛋白，阻断了癌细胞的增殖并诱导了细胞周期的阻滞。目前，哌柏西利已在全球多个国家和地区进行了大量的临床研究和应用，并显示出显著的抗癌效果。
然而，由于哌柏西利的价格相对较高，导致了许多患者面临的经济压力。乳腺癌的治疗是一个长期的过程，大部分患者需要长时间依赖于药物治疗。因此，哌柏西利的入医保无疑为乳腺癌患者提供了重要的经济支持。
首先，哌柏西利的入医保将大幅降低患者的治疗负担。目前，部分患者不得不承担高额的药物费用，给患者和家庭带来了极大的负担。而医保的报销将大大减轻患者的荷包负担，使得更多的患者能够从这一先进的药物治疗中受益。
其次，哌柏西利的入医保将提高患者的治疗依从性。由于哌柏西利的价格较高，许多患者可能因为经济原因而无法长期坚持使用。而医保的报销将让患者不再为药物费用而担忧，能够按时按量地服用药物，提高治疗的效果。
此外，哌柏西利的入医保也会推动相关药物的进一步研发和创新。一方面，医保的支持将增加药物的销售量，吸引更多的投资进入该领域。另一方面，哌柏西利的入医保也将为患者提供更多的治疗选择，激发了其他生产商进行类似药物的研制和开发。
综上所述，哌柏西利作为乳腺癌治疗的一种新型药物，能够显著提高患者的生存率和生活质量。将其纳入医保范围，对乳腺癌患者来说可谓喜讯。这不仅意味着患者能够获得更多的经济支持，享受到更廉价的药物治疗，同时也有望推动相关领域的进一步研究和创新。相信未来，随着科技的不断发展，乳腺癌的治疗将会取得更大的突破，给患者带来更多的希望。
