艾曲波帕
生产厂家:瑞士诺华制药
功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高
用法用量:用法用量 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。 之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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艾曲泊帕的规格是怎么样的,艾曲泊帕(Eltrombopag)有多种版本,其规格如下:1、SiegfriedBarberaS.L.生产版本:50mg*14片/盒,50mg*28片/盒。2、老挝卢修斯制药生产版本:25mg*28粒/盒,50mg*28粒/盒。3、瑞士诺华制药生产版本:25mg*14片,50mg*14片。4、印度natco生产版本:50mg*28片,25mg*28片。
答案:艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种口服血小板生成素类药物,用于治疗成人慢性免疫性血小板减少症(即缺乏与脾脏功能不相关的继发性血小板减少症的患者)。
1. 药物作用机制
艾曲泊帕通过刺激骨髓内的血小板生成而增加血小板水平。它主要通过与血小板生长因子受体(TPO受体)结合,激活跨膜信号传导通路来发挥作用。这一作用机制有助于增加血小板生成,并提高患者的血小板计数。
2. 规格和剂量
艾曲泊帕通常以口服片剂的形式供应。常见的产品规格包括12.5毫克、25毫克、50毫克和75毫克。通常建议的起始剂量为50毫克每天,根据患者的个体情况可以逐渐调整剂量,最大剂量不超过75毫克每天。
3. 使用注意事项
在使用艾曲泊帕时,患者需要接受定期的血小板监测,以确保治疗效果和安全性。此外,患者应按照医疗专业人员的指导进行用药,不得擅自调整剂量或停止用药。对于特定患者群体,如孕妇、哺乳期妇女、以及存在特定肝脏疾病或肾脏功能受损的患者,需要特别谨慎使用。
4. 不良反应
与任何药物一样,艾曲泊帕也可能引起一些不良反应,包括恶心、腹泻、头痛、疲劳等。在使用过程中出现任何不适或不明确的症状,患者应及时向医生咨询。
艾曲泊帕(Eltrombopag)作为一种治疗血小板减少症的药物,通过刺激血小板生成提高血小板水平,一定程度上改善了患者的症状。患者在使用时需遵循医嘱,密切关注药物的不良反应和疗效,以期获得更好的治疗效果。