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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde每次吃多少

发布时间:2024-02-07 12:42:50 阅读:1350 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde每次吃多少,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)推荐剂量为:70mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。

伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde治疗晚期转移性胰腺癌,延长患者的生存期。作为一种脂质体化的药物,伊立替康脂质体通过有效地传递药物至肿瘤细胞,发挥其治疗作用。在接受伊立替康脂质体治疗的过程中,合理掌握用药剂量是非常重要的。下面是关于伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde每次应该吃多少的相关内容。

1. 适当剂量的重要性

在使用伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde治疗晚期转移性胰腺癌时,保持适当的用药剂量非常重要。患者应根据医生的建议,准确地遵守用药方案,确保每次使用正确的剂量。这可以帮助最大化药物的疗效,并减少不必要的副作用。

2. 个体化剂量制定

伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde的剂量应根据个体化情况来制定。医生会根据患者的病情、身体状况和耐受性等因素进行综合评估,并制定最适合患者的用药方案。因此,每个患者的用药剂量可能会有所不同。

3. 用药频率和周期

伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde的用药频率和周期也需要根据个体情况进行调整。一般而言,患者在每个治疗周期内接受一定次数的用药,然后休息一段时间,以帮助身体恢复和减轻可能出现的不良反应。医生会根据患者的具体情况制定合适的用药计划。

4. 医生的指导与建议

为确保正确使用伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde,患者务必遵循医生的指导和建议。医生会根据患者的病情和个体差异,制定最合理的用药方案,同时监测患者的治疗效果和副作用。如果在用药过程中有任何疑问或不适,患者应及时向医生咨询,接受专业指导。

总而言之,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde作为治疗晚期转移性胰腺癌的药物,其剂量需要个体化制定。患者应合理掌握每次应该吃多少药物,并且遵循医生的建议和指导。这样可以实现最佳的治疗效果,并减少不良反应的发生。为了确保治疗的顺利进行,患者应定期与医生进行沟通,及时反馈治疗情况,并遵循医生制定的用药方案。