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伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia是什么时候上市的

发布时间:2024-02-07 13:12:20 阅读:994 来源:问药网
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伐美妥司他

伐美妥司他 生产厂家:日本第一三共 功能主治:首款EZH1/2双重抑制剂,治疗白血病、淋巴瘤有效率48% 用法用量:用法用量  1、成人通常口服剂量为200mg,每天一次,空腹服用。  剂量可以根据病人的情况而减少。  2、据报道,餐后给药时,血药浓度和AUC(用药时药物曲线下面积)会降低。  为避免饭后影响,应避免在饭前1小时和饭后2小时之间服用该药。  3、如果在用药期间发生不良反应,应根据以下标准撤消药物,减少剂量或停止使用。  因不良反应而减少的剂量应限制在两个步骤。  减少药物的剂量阶段阶段剂量通常剂量200mg1个步骤的减少150mg2个步骤的减少100mg3个步骤的减少50mg4个步骤的减少停药不良反应程度剂量减少中性粒细胞减少症中性粒细胞计数<500/mm3,持续7天以上停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。重新开始给药后,按断药前的剂量给药。如果重新给药后出现复发,应停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。 血小板减少症血小板计数低于25000/mm3停药直至血小板计数>50000/mm3或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血小板计数≥50,000/mm3或恢复基线。 贫血血红蛋白水平低于8.0g/dL,需要输注红细胞停药直至血红蛋白水平至少为8.0g/dL或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血红蛋白水平恢复到≥8.0 g/dL或基线。非血液学毒性≥3级停药直至恢复到1级或低于1级或基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药,直到恢复到1级或低于或基线。
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伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia是什么时候上市的,伐美妥司他(Valemetostat)于2022年9月在日本首次上市,目前国内未上市。

伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia,一种用于治疗白血病和淋巴瘤的药物。它是一种特定的酶抑制剂,可以针对某些恶性肿瘤中的异常遗传变异起作用,抑制肿瘤细胞的生长和扩散。下面将介绍伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia的上市时间以及相关信息。

1. 伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia:面向白血病和淋巴瘤的治疗选择

2. 开发和批准过程:经历严格的临床试验

3. 上市时间:伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia何时获批上市?

4. 结尾:伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia为患者带来新的希望

伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia开始开发以来,它已接受了严格的临床试验。这些试验的目的是评估药物的安全性和有效性,以确定它是否适用于白血病和淋巴瘤的患者。经过临床试验的数据分析和审查,伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia最终获得了相关监管机构的批准。

伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia药物在上市前需获得监管机构(如美国食品药品监督管理局FDA)的批准。具体的上市时间会因药物研发的进展、临床试验的结果以及监管机构的审批时间而有所不同。根据最新的信息,伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia已经获得了某些国家或地区的批准,并开始在市场上提供给需要该药物治疗的患者使用。

伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia的上市为白血病和淋巴瘤的患者带来了新的治疗选择。作为一种针对特定遗传变异的酶抑制剂,它可以选择性地抑制肿瘤细胞中的异常信号通路,从而减缓肿瘤的生长和扩散。这项创新的药物将进一步改善患者的治疗效果和生存率,为他们带来新的希望。