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安必素(AmBisome)注射用两性霉素B脂质体是什么时候上市的

发布时间:2024-02-07 14:00:05 阅读:915 来源:问药网
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安必素

安必素 生产厂家:美国吉利德科学公司(Gilead Sciences) 功能主治:一线抗真菌药物,治疗深部真菌感染有效率高 用法用量:用法用量  静脉用药:开始静脉滴注时先试以1~5mg或按体重一次0.02~0.1mg/kg给药,以后根据患者耐受情况每日或隔日增加5mg,当增至一次 0.6~0.7mg/kg时即可暂停增加剂量,此为一般治疗量。  成人最高一日剂量不超过1mg/kg,每日或隔1~2日给药1次,累积总量 1.5~3.0g,疗程1~3个月,也可长至6个月,视病情及疾病种类而定。  对敏感真菌感染宜采用较小剂量,即成人一次20~30mg,疗程仍宜长。  鞘内给药:首次0.05~0.1mg,以后渐增至每次0.5mg,最大量一次不超过1mg,每周给药2~3次,总量15mg左右。  鞘内给药时宜与小剂量地塞米松或琥珀酸氢化可的松同时给与,并需用脑脊液反复稀释药液,边稀释边缓慢注入以减少不良反应。  局部用药:气溶吸入时成人每次5~10mg,用灭菌注射用水溶解成0.2%~0.3%溶液应用;超声雾化吸入时本品浓度为0.01%~0.02%,每日吸入2~3次,每次吸入5~10ml;持续膀胱冲洗时每日以两性霉素B 5mg加入1000ml灭菌注射用水中,按每小时注入40ml速度进行冲洗,共用5~10日。  静脉滴注或鞘内给药时,均先以灭菌注射用水10ml配制本品50mg,或5ml配制25mg,然后用5%葡萄糖注射液稀释(不可用氯化钠注射液,因可产生沉淀),滴注液的药物浓度不超过10mg/100ml,避光缓慢静滴,每次滴注时间需6小时以上,稀释用葡萄糖注射液的pH值应在4.2以上。  鞘内注射时可取5mg/ml浓度的药液1ml,加5%葡萄糖注射液19ml稀释,使最终浓度成250μg/ml。  注射时取所需药液量以脑脊液5~30ml反复稀释,并缓慢注入。  鞘内注射液的药物浓度不可高于25mg/100ml,pH值应在4.2以上。
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安必素(AmBisome)注射用两性霉素B脂质体是什么时候上市的,安必素(AmBisome)最先于1990年在欧洲上市,而后于1997年在美上市。目前在国内已经上市,于2023年2月20日安必素(注射用两性霉素B脂质体)在中国国家药监局(NMPA)获得批准上市,用于治疗侵袭性真菌病。

真菌感染是一类广泛存在的疾病,严重影响着患者的健康。为了应对这一问题,药物研究领域不断努力寻找更有效和安全的治疗方法。在这个背景下,安必素(AmBisome)注射用两性霉素B脂质体的上市无疑为真菌感染患者提供了一种新的治疗选择。

1. 用途广泛的治疗药物

AmBisome(两性霉素B脂质体)是一种含有两性霉素B的脂质体制剂,通过注射给药形式使用。两性霉素B是广泛应用于抗真菌治疗领域的一种药物,能有效对抗多种真菌感染。而AmBisome的脂质体封装技术使其更好地被吸收、分布和利用于机体内部,提供了更高的治疗效果和更低的毒性。

2. 上市提供全新治疗选择

以往,治疗真菌感染的方法主要依赖于口服或静脉滴注使用两性霉素B,但这些传统的给药方式受到了一些副作用和毒性的限制。AmBisome的问世改变了这种情况,为真菌感染患者提供了全新的治疗选择。

3. 安全性和效果的提升

两性霉素B脂质体(AmBisome)通过脂质体封装技术的应用,成功地实现了药物的目标导向和控释给药。这种技术不仅可以增强药物在体内的稳定性和生物利用度,还能减少药物对健康组织的损伤。相比传统的两性霉素B给药方式,AmBisome在维持疗效的同时大大降低了药物引起的不良反应,提高了治疗的安全性和耐受性。

4. 开创真菌感染治疗新局面

AmBisome的成功上市开创了真菌感染治疗领域的新局面。其新颖的给药形式和优越的治疗效果为患者提供了更好的治疗体验。AmBisome的上市不仅为医院和医生提供了一种更优质的治疗选择,也为那些长期饱受真菌感染困扰的患者带来了希望。

AmBisome(两性霉素B脂质体)作为一种治疗真菌感染的创新药物,在上市后取得了显著的成绩。通过脂质体封装技术的运用,AmBisome提高了药物的生物利用度和安全性,为患者带来了更好的治疗效果和体验。其上市的成功不仅是真菌感染治疗领域的里程碑,也为患者提供了更多的希望和选择。