替伊莫单抗
生产厂家：德国拜耳(Bayer)
功能主治：适用于治疗复发性或难治性、低度恶性或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤
用法用量： 1、推荐给药方案 替伊莫单抗治疗方案给药如下。 一线化疗末次给药后，血小板计数恢复至150,000/mm 3或以上至少6周，但不超过12周后，开始替伊莫单抗治疗方案。 仅在可立即获得复苏措施的机构给予利妥昔单抗/替伊莫单抗。 2、替伊莫单抗治疗方案用法用量 第1天： 1)利妥昔单抗输注前，预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 50 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。在没有输液反应的情况下，以每 30 min50 mg/h 的增量将输注速率递增至最大400 mg/h。请勿将利妥昔单抗与其他药物混合或稀释。 3)如果发生严重输注反应，立即停止利妥昔单抗输注，并停止替伊莫单抗治疗方案(注意事项)。 4)对于不太严重的输注反应，暂时减慢或中断利妥昔单抗输注。如果症状改善，继续以先前速率的一半速率输注。 第7、8或9天： 1)利妥昔单抗输注前，预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 100 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。以 30 min 为间隔，以 100 mg/h 的增量增加速率，直至最大400 mg/h(如耐受)。如果在治疗第1天利妥昔单抗输注期间发生输注反应，则以 50 mg/h 的初始速率给予利妥昔单抗，并以 50 mg/h 的增量每 30 min 将输注速率递增至最大400 mg/h。 3)在完成利妥昔单抗输注后4小时内，通过自由流动的静脉管路给予 Y-90 替伊莫单抗注射液。在注射器和输液港之间使用0.22微米的低蛋白结合在线过滤器。输注后，用至少 10 mL 生理盐水冲洗管路。 a、如果血小板计数至少为150,000/mm3，则在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗，剂量为Y-90 0.4 mCi/kg(14.8 MBq/kg) 实际体重。 b、如果复发性或难治性患者的血小板计数为100,000至149,000/mm3，则以Y-90 0.3 mCi/kg(11.1 MBq/kg) 实际体重的剂量，在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗。 c、无论患者体重如何，给药剂量均不得超过 32 mCi(1184 MBq)Y-90 替伊莫单抗。 在输注 Y-90 替伊莫单抗期间，密切监测患者是否存在外渗证据。如果发生任何外渗体征或症状，立即停止输注并在另一侧肢体重新开始 [注意事项]。
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替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的包装规格是怎么样的,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的包装规格为每盒含1瓶注射液，每瓶注射液中含3.2mg替伊莫单抗。
替伊莫单抗是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物。它是一种单克隆抗体，通过靶向淋巴瘤细胞表面的CD20抗原而发挥作用。在使用替伊莫单抗治疗疾病时，了解其包装规格对于医务人员和患者来说非常重要。接下来，我们将详细介绍替伊莫单抗的包装规格。
1. 药物包装的容量
替伊莫单抗的包装规格通常以容量表示。这些容量反映了每个药瓶内所含的替伊莫单抗的剂量。通常情况下，替伊莫单抗的包装容量会根据治疗需求而有所不同。常见的容量规格包括10毫升（ml）、20毫升（ml）等。
2. 包装规格的瓶装形式
替伊莫单抗通常以玻璃瓶装形式出现。这种瓶装形式可以提供良好的保护和保存药物的环境。玻璃瓶还有助于减少与药物之间的相互作用，确保替伊莫单抗的质量和稳定性。此外，这种瓶装形式还便于医务人员在使用和注射过程中进行操作。
3. 包装规格的标示和信息
替伊莫单抗的包装规格上通常包含着药物的标示和信息。这些标示和信息提供了关于药物的重要数据，如药物名称、剂量、批号、有效期等。这些信息对于确保患者的安全和药物的正确使用至关重要。
4. 包装规格的保管要求
替伊莫单抗的包装规格还会提供关于药物保管和储存的要求。这些指导有助于确保药物的质量和稳定性，并防止药物在储存过程中遭受损坏。药物的保管要求可能包括储存温度、湿度范围、避免阳光直射等。
总结起来，替伊莫单抗的包装规格主要包括药物包装的容量、瓶装形式、标示和信息以及保管要求。了解这些规格对于正确使用和储存替伊莫单抗，确保药物的质量和疗效非常重要。医务人员和患者应该仔细阅读药物包装上的说明，按照指导进行正确的使用和保管。只有这样，替伊莫单抗才能发挥其最佳的治疗效果，提高患者的生活质量。
