马瓦卡坦 mavacamten Camzyos
生产厂家:美国百时美施贵宝公司(Bristol Myers Squibb)
功能主治:一种用于治疗患有症状性梗阻性肥厚型心肌病(梗阻性HCM)的成人的药物
用法用量: 剂量的开始、维持和中断 1、确认具有生殖潜力的女性没有怀孕并且使用了有效的避孕方法 2、不建议LVEF<55%的患者开始或增加CAMZYOS剂量 3、建议起始剂量为5mg,每日口服一次,不考虑食物;允许的后续剂量为每日一次口服2.5mg、5mg、10mg或15mg;最大推荐剂量为15mg,每日口服一次 4、患者在服用CAMZYOS时可能会出现心力衰竭,需要定期进行左心室射血分数(LVEF)和左心室流出道(LVOT)梯度评估,以谨慎给药,实现适当的目标Valsalva LVOT梯度,同时保持LVEF≥50%并避免心力衰竭症状(见图1和图2) 5、每日给药需要数周时间才能达到稳态药物水平和治疗效果,代谢和药物相互作用的遗传变异会导致暴露量的巨大差异 6、当开始或滴定CAMZYOS时,首先考虑左心室射血分数(LVEF),然后考虑Valsalva LVOT梯度和患者临床状态,以指导适当的CAMZYOS剂量。按照算法启动(图1)和维持(图2)适当的CAMZYOS剂量和监测计划 7、如果服用CAMZYOS期间左心室射血分数(LVEF)<50%则中断治疗,遵循中断算法(图3)中断、重启或停止CAMZYOS,如果在2.5mg时中断,要么在2.5mg时重新开始,要么永久中断当出现可能损害心脏收缩功能的并发疾病(如严重感染)或心律失常(如房额或其他不受控制的快速性心律失常)时,延迟剂量会增加;考虑中断合并疾病患者的CAMZYOS治疗 遗漏或延迟的剂量 如果漏服一剂,应尽快服用,并在第二天的通常时间服用下一剂预定剂量;白天给药的确切时间并不重要,但不应在同一天服用两剂;整粒吞下胶囊,不要打碎、打开或咀嚼胶囊 同时服用弱CYP2C19或中度CYP3A4抑制剂 1、对于使用弱CYP2C19抑制剂或中度CYP3A4抑制剂进行稳定治疗的患者,开始使用CAMZYOS建议起始剂量为5mg,每日一次 2、将CAMZYOS的剂量减少一个级别(即15mg→10mg;10mg→5mg;5mg→2.5mg)用于开始使用弱CYP2C19抑制剂或中度CYP3A4抑制剂的患者,在抑制剂开始后4周安排临床和超声心动图评估,并且直到抑制剂开始后12周才上调CAMZYOS的剂量 3、在接受2.5mgCAMZYOS稳定治疗的患者中,避免同时使用弱CYP2C19和中度CYP3A4抑制剂,因为没有较低的每日一次剂量
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马瓦卡坦(mavacamten)玛伐凯泰仿制药价格,马瓦卡坦(mavacamten)为美国施贵宝生产,代购价格是118350元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
近年来,马瓦卡坦(Mavacamten)玛伐凯泰成为了治疗心肌病及梗阻性肥厚性心肌病的重要药物。原研药品的高昂价格让许多患者难以承受。为了满足患者的需求,近期仿制药价格的讨论越来越引人关注。以下将简要介绍马瓦卡坦玛伐凯泰仿制药价格的现状和相关信息。
1. 仿制药的问世
如今,心肌病及梗阻性肥厚性心肌病等疾病患者数量日益增加,对药物治疗需求也随之增长。马瓦卡坦玛伐凯泰作为一种革新性药物,具有治疗心肌病的独特效果。原研药价格居高不下,限制了许多患者的用药选择。仿制药的问世为患者提供了一种经济实惠的选择。
2. 仿制药价格优势
与原研药相比,仿制药在价格上具有明显的优势。仿制药通常是在原研药专利保护期满后推出的,制造公司无需承担原研药开发的巨大费用,这有助于降低药品的成本。因此,马瓦卡坦玛伐凯泰的仿制药价格相对较低,为广大患者提供了用药的选择空间。
3. 仿制药质量保证
有关仿制药的担心之一是其质量是否可靠。仿制药在上市前需要经过严格的监管审批,以确保其质量、疗效和安全性符合标准。当然,在选择仿制药时,患者应该选择正规厂家生产的药物,并咨询医生的建议,以确保药物的质量和适用性。
4. 医保政策和市场竞争
随着马瓦卡坦玛伐凯泰仿制药的问世,医保政策对于其价格制定和患者的用药保障也发挥着重要的作用。不同国家和地区的医保政策不同,可能会对仿制药的价格产生影响。此外,仿制药市场的竞争程度也会对价格进行调节,竞争激烈的市场往往能够推动价格的下降。
总结起来,马瓦卡坦玛伐凯泰的仿制药价格为患者提供了一种经济实惠的治疗选择。患者可以通过选择优质的仿制药,结合医保政策和市场竞争的影响来获得价格上的优势。患者在选择药物时应咨询专业医生,并确保选择的药物质量可靠,以获得最佳的治疗效果。