雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健
生产厂家:中国正大天晴
功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者
用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。 根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整: 剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎); 剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。 一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。 出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整: 肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔 >65ml/min 100% 3周 55-65ml/min 75% 4周 25-54ml/min 50% 4周 <25ml/min 停止治疗 不适用 肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
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雷替曲塞(Raltitrexed)仿制药价格,雷替曲塞(Raltitrexed)为中国正大天晴生产,代购价格是6500元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
近年来,结直肠癌在全球范围内成为一种常见的恶性肿瘤,给患者的生命健康带来了巨大威胁。雷替曲塞(Raltitrexed)作为一种有效的化疗药物,被广泛应用于结直肠癌的治疗。对于许多患者和医疗机构来说,药物的价格是一个重要的考虑因素。本文将对雷替曲塞仿制药的价格进行探讨。
1. 仿制药的背景和定义
仿制药是在原始药物专利期届满后,依据原始药物的药理作用和性质,由其他制药公司开发和生产的合成药物。仿制药具有与原始药物相似效果和安全性,但通常价格较原始药物低廉,因为仿制药制造商不需要承担原始药物的研发费用。
2. 雷替曲塞仿制药的价格优势
由于原始药物的专利保护期限有限,仿制药制造商可以在专利期届满后生产雷替曲塞的仿制药。仿制药价格通常较低,这为患者和医疗机构提供了经济实惠的治疗选择。通过引入竞争,仿制药市场还有望促使原始药物价格下降,使更多患者能够获得药物治疗。
3. 仿制药的质量和安全性保证
仿制药的生产必须符合严格的法规和质量标准。在许多国家,仿制药必须经过批准并获得上市许可才能在市场上销售。这些审查机构确保仿制药的质量、疗效和安全性与原始药物相当。因此,患者和医生可以放心使用合格的雷替曲塞仿制药。
4. 仿制药的市场竞争和价格变动
仿制药市场的竞争通常能够推动价格下降。当多个仿制药制造商进入市场时,竞争会进一步加剧,价格也会更具竞争力。在竞争激烈的市场环境中,患者和医疗机构可以从多个供应商中选择并购买最经济实惠的仿制药。
综上所述,雷替曲塞仿制药的价格较原始药物更为实惠,而且在合规的监管下具备与原始药物相当的质量和安全性。仿制药市场的竞争还有望进一步推动药物价格的下降,使更多患者能够负担得起雷替曲塞仿制药,从而更好地进行结直肠癌的治疗。