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吉瑞替尼(Gilteritinib)吉列替尼报销有什么规定

发布时间:2024-02-08 10:19:40 阅读:924 来源:问药网
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吉瑞替尼

吉瑞替尼 生产厂家:东盟(老挝)制药与食品有限公司 功能主治:新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解 用法用量:用法用量  富马酸吉瑞替尼片的推荐起始剂量为120mg(3×40mg片剂),每日一次,每28天为一个治疗周期。  本品的治疗应持续进行,直至患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。  由于临床缓解可能会延迟,因此,应考虑以处方剂量持续治疗长达至6个治疗周期,确保有充分时间达到临床缓解。  如果治疗4周后未实现以下几种情形之一,则应在患者耐受或临床有保证的情况下,将剂量增至200mg(5×40mg片剂)每日一次:1、完全缓解(CR,定义见【临床试验】表3脚注);2、除血小板恢复不完全[血小板<100×109/L],其他标准达到完全缓解(CRp);3、除仍有中性粒细胞减少症[中性粒细胞<1×109/L],伴或不伴血小板完全恢复,其他标准达到完全缓解(CRi)。
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吉瑞替尼(Gilteritinib)吉列替尼报销有什么规定,吉瑞替尼(Gilteritinib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在40%~60%之间。

吉瑞替尼(Gilteritinib)和吉列替尼是用于治疗某些类型的白血病的药物。在国内,药品报销是很多患者关心的问题,因此吉瑞替尼和吉列替尼的报销规定也备受关注。本文将对吉瑞替尼和吉列替尼的报销规定进行介绍。

吉瑞替尼和吉列替尼报销规定

1. 吉瑞替尼和吉列替尼的适应症范围

吉瑞替尼和吉列替尼是针对特定类型的白血病,特别是FLT3基因突变相关的急性髓样白血病而开发的药物。这两种药物在治疗相关患者的进展和生存期方面具有显著疗效。在进行报销前,患者需确保其白血病类型符合药品的适应症范围。

2. 吉瑞替尼和吉列替尼的医疗保险报销

吉瑞替尼和吉列替尼作为抗癌药物,可以通过医疗保险进行报销。报销比例和报销政策可能因不同地区和不同保险方案而异。通常情况下,患者需要提供相关病历和医生的处方以作为报销的依据。请咨询当地医保部门或医保代理机构,了解具体的报销政策。

3. 吉瑞替尼和吉列替尼的特殊医保渠道

部分地区还设立了特殊的医保渠道,以方便患者获得吉瑞替尼和吉列替尼的药物报销。这些渠道可能包括医疗救助、重大疾病医保、慢性病管理等。患者可以向当地医保部门或社保局咨询,了解是否存在这样的医保渠道,并了解申请的具体程序和要求。

4. 吉瑞替尼和吉列替尼的临床试验报销

对于一些特定情况下需要参与吉瑞替尼或吉列替尼的临床试验的患者,可能存在相应的报销政策。通常情况下,临床试验的费用会由研究机构或药企承担,但具体情况可能因研究协议和试验项目的不同而有所不同。如果您正在参与相关的临床试验,建议与研究机构或医生咨询相关的报销事宜。

吉瑞替尼和吉列替尼是用于治疗特定类型白血病的药物。患者在选择报销前,需要确认其白血病类型符合药物适应症范围,并了解当地医保部门或医保代理机构的具体报销政策。此外,还需留意是否存在特殊的医保渠道以及临床试验的报销政策。如果有任何疑问,建议与医生或相关部门进行进一步的咨询。