安必素
生产厂家:美国吉利德科学公司(Gilead Sciences)
功能主治:一线抗真菌药物,治疗深部真菌感染有效率高
用法用量:用法用量 静脉用药:开始静脉滴注时先试以1~5mg或按体重一次0.02~0.1mg/kg给药,以后根据患者耐受情况每日或隔日增加5mg,当增至一次 0.6~0.7mg/kg时即可暂停增加剂量,此为一般治疗量。 成人最高一日剂量不超过1mg/kg,每日或隔1~2日给药1次,累积总量 1.5~3.0g,疗程1~3个月,也可长至6个月,视病情及疾病种类而定。 对敏感真菌感染宜采用较小剂量,即成人一次20~30mg,疗程仍宜长。 鞘内给药:首次0.05~0.1mg,以后渐增至每次0.5mg,最大量一次不超过1mg,每周给药2~3次,总量15mg左右。 鞘内给药时宜与小剂量地塞米松或琥珀酸氢化可的松同时给与,并需用脑脊液反复稀释药液,边稀释边缓慢注入以减少不良反应。 局部用药:气溶吸入时成人每次5~10mg,用灭菌注射用水溶解成0.2%~0.3%溶液应用;超声雾化吸入时本品浓度为0.01%~0.02%,每日吸入2~3次,每次吸入5~10ml;持续膀胱冲洗时每日以两性霉素B 5mg加入1000ml灭菌注射用水中,按每小时注入40ml速度进行冲洗,共用5~10日。 静脉滴注或鞘内给药时,均先以灭菌注射用水10ml配制本品50mg,或5ml配制25mg,然后用5%葡萄糖注射液稀释(不可用氯化钠注射液,因可产生沉淀),滴注液的药物浓度不超过10mg/100ml,避光缓慢静滴,每次滴注时间需6小时以上,稀释用葡萄糖注射液的pH值应在4.2以上。 鞘内注射时可取5mg/ml浓度的药液1ml,加5%葡萄糖注射液19ml稀释,使最终浓度成250μg/ml。 注射时取所需药液量以脑脊液5~30ml反复稀释,并缓慢注入。 鞘内注射液的药物浓度不可高于25mg/100ml,pH值应在4.2以上。
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安必素印度版的主要特点是其低成本。印度一直以来都是药物制造和出口的中心,安必素也不例外。通过改良生产工艺和降低原材料成本,印度安必素的价格大幅降低,为更多患者提供了获得治疗的机会。相比于原版安必素,印度版的药物价格可以节省近50%以上。这对于很多医疗资源匮乏的发展中国家来说,是一个重大的突破。
低成本的安必素印度版对广大患者产生了巨大的影响。真菌感染疾病往往在免疫力低下的患者中更为常见,如艾滋病患者、器官移植和化疗患者等。这类疾病通常需要长期用药治疗,而原版安必素的高昂价格很多患者无法负担,导致无法获得必要的治疗,从而增加了患者的复发风险和死亡率。而低成本的印度版安必素的出现,极大地提高了患者的生存率,并为医疗机构减轻了经济负担,为更多的患者提供了希望。
此外,
安必素印度版在安全性和疗效上与原版安必素相当。研究表明,印度版安必素在适应症和治疗效果上与原版药物没有显著差异。这意味着患者可以获得与原版药物相当的治疗效果,而无需承担过高的费用负担。
然而,
安必素印度版也面临着一些问题。首先是质量控制的问题。虽然印度版安必素在疗效上和原版药物一致,但一些患者和医疗专家对其质量存有疑虑。由于不少印度药企的质量控制体系不完善,可能存在着一些质量不合格的产品。其次是知识产权保护的问题。印度版安必素的价格低廉,很大程度上是因为其没有支付原创药企Gilead Sciences公司的专利费用。这引发了一场关于知识产权保护和药品价格定价的争论。
总体而言,安必素印度版的出现为更多的患者提供了治疗真菌感染疾病的机会,改善了患者的生存率。然而,在推广和使用过程中,还需加强质量监管和知识产权保护。只有综合考虑各方因素,找到平衡点,才能更好地发挥这个低成本药物的价值,在全球范围内造福更多的患者。