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Eltrombopag在国内上市了吗

发布时间:2024-02-08 13:42:24 阅读:1446 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量  年龄推荐剂量  12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月  6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月  2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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Eltrombopag在国内上市了吗,Eltrombopag(Eltrombopag)于2008年在美国上市。目前已经在中国上市,于2018年1月4日由国家药品监督管理局(NMPA)批准。

艾曲泊帕(Eltrombopag)在国内已经上市。这一药物被广泛用于治疗血小板减少症,主要是由于免疫介导的原因引起的。它常用于特发性血小板减少性紫癜(ITP)和慢性肝病患者的血小板减少症。艾曲泊帕通过刺激造血干细胞表面上的TPO受体来提高血小板生成。下面将对艾曲泊帕的上市对国内医疗与患者带来的影响进行探讨。

1. 药物介绍及作用机制

艾曲泊帕是一种口服的小分子TPO受体激动剂,用于治疗与免疫介导性血小板减少症相关的血小板减少。ITP是一种免疫介导性疾病,患者的免疫系统错误地攻击和破坏健康的血小板,导致血小板数量下降。艾曲泊帕通过刺激骨髓中的造血干细胞,从而增加血小板的生成。它被证明对患有ITP和慢性肝病患者相关的血小板减少具有显著的疗效。

2. 对国内医疗的影响

艾曲泊帕的上市将在国内医疗领域带来积极的影响。首先,对于患有血小板减少症的患者来说,有一种更便捷和有效的治疗选择,可以帮助他们维持较高的血小板水平,减少出血风险。其次,对于医生来说,艾曲泊帕的上市拓宽了治疗选择,可以更好地满足不同患者的需求。

3. 对患者的影响

患有血小板减少症的患者通常需要长期接受治疗以维持正常的血小板水平。艾曲泊帕的上市意味着患者可以获得一种新的治疗选择,可能减少对输血等传统治疗方式的依赖,提高生活质量。此外,更多的治疗选择也为患者提供了更多的希望,他们可以根据自身情况和医生的建议选择最合适的治疗方案。

4. 未来展望

随着艾曲泊帕的上市,相信未来将会有更多类似的药物得到研发并上市,为患者提供更个性化和精准的治疗方案。同时,相关的研究也将继续深入,揭示免疫介导的血小板减少症的病理生理机制,为治疗带来更多突破。在未来,希望能够看到更多新药物的出现,帮助更多的患者获得有效的治疗。

总的来说,艾曲泊帕的上市对国内医疗和患者都带来了积极的影响。这将促进更多创新药物的研发和上市,为患者提供更好的治疗选择,提高疾病管理的水平。同时,也提醒我们应当充分关注新药物的安全性和合理使用,以确保患者获得最大的利益。