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伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia的价格是多少

发布时间:2024-02-09 09:21:51 阅读:1243 来源:问药网
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伐美妥司他

伐美妥司他 生产厂家:日本第一三共 功能主治:首款EZH1/2双重抑制剂,治疗白血病、淋巴瘤有效率48% 用法用量:用法用量  1、成人通常口服剂量为200mg,每天一次,空腹服用。  剂量可以根据病人的情况而减少。  2、据报道,餐后给药时,血药浓度和AUC(用药时药物曲线下面积)会降低。  为避免饭后影响,应避免在饭前1小时和饭后2小时之间服用该药。  3、如果在用药期间发生不良反应,应根据以下标准撤消药物,减少剂量或停止使用。  因不良反应而减少的剂量应限制在两个步骤。  减少药物的剂量阶段阶段剂量通常剂量200mg1个步骤的减少150mg2个步骤的减少100mg3个步骤的减少50mg4个步骤的减少停药不良反应程度剂量减少中性粒细胞减少症中性粒细胞计数<500/mm3,持续7天以上停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。重新开始给药后,按断药前的剂量给药。如果重新给药后出现复发,应停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。 血小板减少症血小板计数低于25000/mm3停药直至血小板计数>50000/mm3或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血小板计数≥50,000/mm3或恢复基线。 贫血血红蛋白水平低于8.0g/dL,需要输注红细胞停药直至血红蛋白水平至少为8.0g/dL或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血红蛋白水平恢复到≥8.0 g/dL或基线。非血液学毒性≥3级停药直至恢复到1级或低于1级或基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药,直到恢复到1级或低于或基线。
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白血病和淋巴瘤是严重的血液系统恶性肿瘤,给患者的生活带来了巨大的负担。伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia是一种有效的靶向治疗药物,被广泛应用于某些类型的这些癌症的治疗中。对于许多患者来说,药物的价格是他们获取适当治疗的重要考虑因素之一。本文将探讨伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia的价格情况。

1. 价格受多种因素影响

伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia的价格是一个复杂的问题,受到许多因素的影响。首先,药物的价格可能因市场竞争、临床试验成本、研发费用以及运营和分销成本等因素而有所不同。其次,授权生产商可能会考虑到患者的需求和疗效,并根据市场需求来决定定价策略。最后,不同国家和地区的药物定价政策和医疗保健系统也会影响其价格。

2. 价格与药物的疗效相关

伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia是一种针对恶性肿瘤的治疗药物,其疗效也直接关系到其价格。研发新药需要大量的时间和金钱投入,同时需要通过严格的临床试验来证明其疗效和安全性。这些因素都会对伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia的价格产生影响。价格的设定需要平衡药物的疗效和成本之间的关系,以使药物对患者和制药公司都具有可持续性的效益。

3. 定价透明度的重要性

对于患有白血病和淋巴瘤的患者和他们的家属来说,伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia的价格透明度是至关重要的。他们需要了解药物的价格,并知道是否能够负担得起治疗。因此,制药公司和医疗保健机构应该通过提供明确的价格信息和适当的优惠政策,帮助患者做出明智的决策。

4. 药物价格的可及性挑战

无论伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia的价格如何,对于某些患者来说,药物的可及性仍然是一个挑战。治疗癌症往往需要长期的用药,而药物费用的累积可能对家庭经济状况产生重大影响。为了解决这个问题,政府、非盈利机构以及制药公司需要合作,制定可持续的药物定价策略和付款机制,确保患者能够获得所需的治疗。

总结起来,伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia的价格受到多种因素的影响,包括市场竞争、疗效、研发成本和医疗保健体系等。药物的价格透明度和可及性对于患者和他们的家庭至关重要。只有通过公开透明的价格信息和合理的定价策略,才能确保患者能够负担得起伐美妥司他(Valemetostat)Ezharmia等重要药物的治疗。