安必素
生产厂家:美国吉利德科学公司(Gilead Sciences)
功能主治:一线抗真菌药物,治疗深部真菌感染有效率高
用法用量:用法用量 静脉用药:开始静脉滴注时先试以1~5mg或按体重一次0.02~0.1mg/kg给药,以后根据患者耐受情况每日或隔日增加5mg,当增至一次 0.6~0.7mg/kg时即可暂停增加剂量,此为一般治疗量。 成人最高一日剂量不超过1mg/kg,每日或隔1~2日给药1次,累积总量 1.5~3.0g,疗程1~3个月,也可长至6个月,视病情及疾病种类而定。 对敏感真菌感染宜采用较小剂量,即成人一次20~30mg,疗程仍宜长。 鞘内给药:首次0.05~0.1mg,以后渐增至每次0.5mg,最大量一次不超过1mg,每周给药2~3次,总量15mg左右。 鞘内给药时宜与小剂量地塞米松或琥珀酸氢化可的松同时给与,并需用脑脊液反复稀释药液,边稀释边缓慢注入以减少不良反应。 局部用药:气溶吸入时成人每次5~10mg,用灭菌注射用水溶解成0.2%~0.3%溶液应用;超声雾化吸入时本品浓度为0.01%~0.02%,每日吸入2~3次,每次吸入5~10ml;持续膀胱冲洗时每日以两性霉素B 5mg加入1000ml灭菌注射用水中,按每小时注入40ml速度进行冲洗,共用5~10日。 静脉滴注或鞘内给药时,均先以灭菌注射用水10ml配制本品50mg,或5ml配制25mg,然后用5%葡萄糖注射液稀释(不可用氯化钠注射液,因可产生沉淀),滴注液的药物浓度不超过10mg/100ml,避光缓慢静滴,每次滴注时间需6小时以上,稀释用葡萄糖注射液的pH值应在4.2以上。 鞘内注射时可取5mg/ml浓度的药液1ml,加5%葡萄糖注射液19ml稀释,使最终浓度成250μg/ml。 注射时取所需药液量以脑脊液5~30ml反复稀释,并缓慢注入。 鞘内注射液的药物浓度不可高于25mg/100ml,pH值应在4.2以上。
查看详情
安必素结晶的制备过程相对复杂,需要经过多个步骤。首先,安立生素被溶解在特定的溶剂中,然后通过加热和搅拌等操作使其达到均匀的溶液状态。接下来,这个溶液会被过滤和浓缩,将杂质去除,得到纯净的安立生素溶液。
而后,这个溶液会被喷雾干燥成糊状物,然后通过结晶的方式得到安必素结晶。结晶过程中,溶液会被加热和冷却,控制结晶速率和结晶体的大小。通过这些操作,得到的安必素结晶具有良好的结晶形态和结晶度。
安必素结晶具有许多优点。首先,由于其良好的溶解度,它可以更好地被人体吸收和利用,提高了治疗效果。其次,相较于传统的安立生素,安必素结晶的毒性更低。这是因为结晶过程中,安立生素的分子结构发生了一些变化,使其在人体内的毒性降低。
然而,
安必素结晶也存在一些不足之处。首先,由于其制备过程相对繁琐,带来了一些生产成本上的增加。这会使得安必素结晶的价格相对较高,造成一定的经济负担。其次,由于安必素结晶的结晶度较高,药物在体内的分布情况可能受到一定的限制,从而影响疗效。
为了解决上述问题,研究人员正在不断努力改进
安必素结晶的制备方法。例如,一些新的工艺技术和结晶控制方法被应用于结晶过程中,以提高安必素结晶的质量和产量。此外,还有研究人员提出了一些新的载体或纳米技术,用于改善安必素结晶的药物释放和分布情况。
总而言之,安必素结晶是一种广泛应用于临床治疗的抗真菌药物。其独特的结晶形态和结晶度使其在治疗真菌感染方面具有优势,但也存在一些问题需要克服。通过不断的研究和改进,相信安必素结晶的制备技术会越来越成熟,为临床治疗提供更好的选择。