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贝达喹啉(Bedaquiline)Sirturo报销有什么规定

发布时间:2024-02-09 13:00:26 阅读:1303 来源:问药网
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贝达喹啉

贝达喹啉 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:用于耐多药肺结核,第8周累积培养转化率高 用法用量:用法用量  Bedaquiline贝达喹啉(成人)本品应在经验丰富的医生指导下使用。  本品的推荐剂量第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后第3-24周:200mg,每周3次,用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。  Bedaquiline贝达喹啉(儿童)<18年:未建立安全性和有效性二芳基喹啉抗分枝杆菌作为成人(≥18岁)与肺耐多药结核病(MDR-TB)联合治疗的一部分,疾病预防控制中心临时指南建议逐案使用儿童标签第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后周3-24:200mg3次/周,持续22周。  采用多种药物治疗方案,其中包含至少4种其他药物,耐多药结核病可能在整个24周内持续存在。  注意:在治疗的前2周:不要弥补错过的剂量,但继续通常的给药时间表。  从第3周开始:如果错过200毫克剂量,患者应尽快服用错过的剂量,然后恢复3次/周方案。
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贝达喹啉(Bedaquiline)Sirturo报销有什么规定,贝达喹啉(Bedaquiline)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在40%~60%之间。

贝达喹啉(Bedaquiline)是一种用于治疗多药耐药肺结核(MDR-TB)的药物,专用名为Sirturo。这种药物在许多国家已经被批准使用,并且在一定条件下能够进行报销。下面将详细介绍贝达喹啉(Bedaquiline)Sirturo报销的规定。

1. 贝达喹啉(Bedaquiline)Sirturo的适应症和限制

贝达喹啉(Bedaquiline)Sirturo用于治疗已经接受全球标准化M(R)DRTB治疗方案的成年患者。在某些情况下,其也可以用于治疗16岁及以上的青少年患者。贝达喹啉(Bedaquiline)Sirturo并不适用于所有病例,仅限于MDR-TB的治疗。医生会根据患者的具体情况判断是否需要该药物。

2. 医疗方案的核准和审查

在大多数国家,使用贝达喹啉(Bedaquiline)Sirturo进行治疗需要经过医疗方案核准和审查。这意味着医生必须提供相关的病例资料和证据,以表明患者确实需要使用该药物,并且其他治疗方案无法满足治疗需求。审查过程通常由肺结核防治机构或药物监管机构进行。一旦方案得到核准,患者就有资格获得报销。

3. 报销条件和限制

贝达喹啉(Bedaquiline)Sirturo的报销条件和限制因国家而异。通常,这些规定包括但不限于以下几个方面:

(1) 病情严重程度:通常,只有MDR-TB患者中病情严重的、或者已经接受其他治疗方案失败的患者才符合报销条件。

(2) 医疗方案:使用贝达喹啉(Bedaquiline)Sirturo进行治疗必须遵循该国家的MDR-TB治疗方案,并获得医生的监督和指导。

(3) 治疗监测:患者在使用贝达喹啉(Bedaquiline)Sirturo期间需要接受定期的检查和监测,以确保药物的安全和疗效。

(4) 病例报告:有些国家要求医生将贝达喹啉(Bedaquiline)Sirturo使用情况报告给相关的卫生部门,以便进行数据收集和监测。

4. 其他注意事项

在使用贝达喹啉(Bedaquiline)Sirturo之前,医生会评估患者的病情和整体健康状况,以确定是否有其他禁忌症或潜在的不良反应风险。患者需要遵循医生的指导,并且在用药期间密切关注自身的身体反应。如果出现任何不良反应,应及时告知医生。

总而言之,贝达喹啉(Bedaquiline)Sirturo作为一种治疗MDR-TB的药物,在特定条件下可以获得报销。报销规定因不同国家而异。医生需要提交相关的病例资料和证据并遵循MDR-TB治疗方案。患者需要密切遵循医生的指导,并且在用药期间接受定期的检查和监测,以确保药物的安全和疗效。

希望本文能解答关于贝达喹啉(Bedaquiline)Sirturo报销规定的疑问,并为治疗肺结核的患者提供必要的信息。