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贝达喹啉(Bedaquiline)的副作用和处理措施

发布时间:2025-04-18 11:09:16 阅读:1354 来源:问药网
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贝达喹啉

贝达喹啉 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:用于耐多药肺结核,第8周累积培养转化率高 用法用量:用法用量  Bedaquiline贝达喹啉(成人)本品应在经验丰富的医生指导下使用。  本品的推荐剂量第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后第3-24周:200mg,每周3次,用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。  Bedaquiline贝达喹啉(儿童)<18年:未建立安全性和有效性二芳基喹啉抗分枝杆菌作为成人(≥18岁)与肺耐多药结核病(MDR-TB)联合治疗的一部分,疾病预防控制中心临时指南建议逐案使用儿童标签第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后周3-24:200mg3次/周,持续22周。  采用多种药物治疗方案,其中包含至少4种其他药物,耐多药结核病可能在整个24周内持续存在。  注意:在治疗的前2周:不要弥补错过的剂量,但继续通常的给药时间表。  从第3周开始:如果错过200毫克剂量,患者应尽快服用错过的剂量,然后恢复3次/周方案。
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贝达喹啉(Bedaquiline)的副作用和处理措施,Bedaquiline(Bedaquiline)贝达喹啉常见的副作用主要包括恶心、呕吐、食欲减退、头痛和关节痛。此外,还可能出现皮疹、头晕、转氨酶升高、血淀粉酶升高、肌肉疼痛、腹泻和QT间期延长等不良反应。Bedaquiline(Bedaquiline)的疗效主要表现在以下几个方面:1.对多药耐药结核有效,能够应对由异烟肼和利福平产生的耐药性结核菌株。2.缩短了耐多药肺结核患者痰培养阴转时间,提高了痰培养阴转率。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

贝达喹啉(Bedaquiline)是一种用于治疗多药耐药性肺结核(MDR-TB)的新型抗结核药物。由于其独特的作用机制,贝达喹啉在临床上显示出了良好的疗效。像许多药物一样,贝达喹啉也可能会引发一些副作用,患者在接受治疗时需要了解这些副作用,并采取相应的处理措施,以确保治疗的安全性和有效性。

1. 常见副作用

贝达喹啉的常见副作用主要包括恶心、呕吐、食欲减退和疲劳等。这些副作用往往在用药初期表现明显,但随着身体逐渐适应药物,症状可能会有所缓解。对于这些普遍的副作用,患者不必过于担心,但可以通过调整饮食和休息来减轻不适感。

2. 心脏不良反应

贝达喹啉可能引起QT间期延长,增加心律失常的风险。患者在使用贝达喹啉期间,应定期进行心电图检查,以监测QT间期的变化。如果发现QT间期显著延长,医生可能会通过调整药物剂量或者使用其他药物来降低心脏不良反应的风险。

3. 肝功能损害

使用贝达喹啉的患者也可能面临肝功能异常的风险。在治疗期间,建议定期进行肝功能检测,观察肝酶水平。如果出现肝功能损害的迹象,如黄疸、右上腹痛或食欲明显下降等,患者应及时寻求医疗帮助,以评估是否需要停药或调整治疗方案。

4. 其他罕见副作用

贝达喹啉还可能导致其他罕见但严重的副作用,如过敏反应和严重的神经系统不良反应。尽管这些情况较为少见,但患者应保持警惕,一旦出现严重过敏症状(如呼吸急促、皮疹等)或神经系统相关症状(如眩晕、癫痫等),应立即就医。

贝达喹啉作为一种重要的抗结核药物,其使用必须在医生的指导下进行。在治疗过程中,患者应留意并及时报告可能出现的副作用,以便医生能够采取适当的处理措施,保障治疗的安全性和有效性。通过良好的沟通与监测,大多数副作用是可以被有效管理的,从而使患者能够顺利完成治疗。