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依利格鲁司(Eliglustat)Cerdelga报销有什么规定

发布时间:2024-02-10 13:18:52 阅读:861 来源:问药网
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依利格鲁司胶囊

依利格鲁司胶囊 生产厂家:法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司 功能主治:用作1型戈谢病成人患者唯一的一线口服疗法 用法用量:用法用量  成人依利格鲁司的推荐剂量取决于患者的CYP2D6(人体的一种代谢酶)代谢状态CYP2D6代谢状态(人体代谢状态)依利格鲁司推荐剂量EMs(强代谢人群)84mg,每日两次IMs(中等代谢人群)PMs(弱代谢人群)84mg,每日一次  在服用CYP2D6抑制剂(胺碘酮、西咪替丁等)或CYP3A抑制剂(伊曲康唑、伊马替尼、红霉素等)、有无肝损伤的CYP2D6 EMs和IMs患者中,将CERDELGA 84 mg的给药频率降低至每日1次  CYP2D6代谢状态肝脏损伤状况同时使用的CYP抑制剂  EMs(强代谢人群)无肝脏损害服用强效或中度CYP2D6抑制剂  服用强或中度CYP3A抑制剂  轻度(Child-Pugh Class A)肝损伤服用弱CYP2D6抑制剂  服用强、中或弱CYP3A抑制剂  IMs(中等代谢人群)无肝脏损害服用强效或中度CYP2D6抑制剂  用法:  1、整个吞下胶囊,最好用水,不要压碎,溶解,或打开胶囊。  2、餐前餐后都可以  3、避免与依利格鲁司一起食用葡萄柚或葡萄柚汁(强CYP3A抑制剂)  4、如果错过了一剂依利格鲁司,请在下一个预定时间服用规定的剂量;下一剂不加倍  5、对于目前正在接受伊米苷酶、维拉苷酶α或他利苷酶α治疗的患者,依利格鲁司可在前一剂酶替代疗法(ERT)的最后一剂后24小时内给予。  在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定
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依利格鲁司(Eliglustat)Cerdelga报销有什么规定,依利格鲁司(Eliglustat)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。

依利格鲁司(Eliglustat)Cerdelga是一种用于1型戈谢病成人患者的口服疗法。戈谢病是一种遗传性代谢疾病,特点是酸神经酸酶(glucosylceramide synthase,GCS)活性降低,导致神经系统和其他器官累积酸神经酸脂(glucosylceramide)的异常。依利格鲁司作为戈谢病的一线治疗药物,被广泛应用于患者中,关于其报销的规定如下所述。

1. 适应症限制

依利格鲁司(Eliglustat)Cerdelga主要作为唯一的一线口服疗法,用于1型戈谢病成人患者。这意味着只有被确诊为1型戈谢病的成年患者才能符合使用该药物的要求,而其他类型的戈谢病患者以及未成年患者则需要寻找其他治疗选择。

2. 医疗指南和临床指引的支持

通常,医疗保险机构或政府卫生部门在考虑是否报销某种药物时会考虑相关的医疗指南和临床指引。依利格鲁司(Eliglustat)Cerdelga在国际戈谢病治疗指南中被推荐作为1型戈谢病成人患者的一线治疗药物,从而增加了该药物获得报销的可能性。

3. 价格和医保政策

药物的价格和医保政策也是影响报销规定的重要因素。依利格鲁司(Eliglustat)Cerdelga是一种特殊疗法,其成本相对较高。因此,在某些地区和医保计划中,该药物的报销可能受到限制或需要特定的条件才能获得报销。

4. 患者资格评估

通常,对于进一步了解患者的情况并对其资格进行评估,医生和医保机构可能需要提供相关的医疗记录和证明文件。这些文件可能包括诊断证明、血液检测报告以及其他与患者疾病状况相关的信息。这些文件的审核结果将直接影响依利格鲁司(Eliglustat)Cerdelga是否能够获得报销。

总而言之,依利格鲁司(Eliglustat)Cerdelga作为1型戈谢病成人患者的唯一一线口服疗法,在报销方面存在一定的规定。适应症限制、医疗指南的支持、价格和医保政策,以及患者资格评估都是决定报销结果的关键因素。患者应与医生和医保机构密切合作,遵循规定的程序,以保证获得依利格鲁司(Eliglustat)Cerdelga的报销。

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