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达雷妥尤单抗(Daratumumab)达雷木单抗耐药性

发布时间:2024-02-10 17:11:41 阅读:1039 来源:问药网
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达雷木单抗

达雷木单抗 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:治疗多发性骨髓瘤,临床12个月无进展生存高 用法用量:用法用量  新诊断的多发性骨髓瘤与硼替佐米,美法仑和泼尼松联合治疗1-6周:每周一次静脉输注16mg/kg(共6剂)第7-54周:每3周静脉输注16mg/kg(共16剂);  第55周开始直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg与硼替佐米,沙利度胺和地塞米松联合治疗诱导期(第1-8周):每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)诱导期(第9-16周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂);  停止大剂量化疗和ASCT的治疗合并(第1-8周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂);  在ASCT之后重新开始治疗后的第1周,每两周给药一次复发/难治性多发性骨髓瘤单一疗法第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与硼替佐米和地塞米松联合治疗第1-9周:每周一次静脉输注16mg/kg(共9剂)第10-24周:每3周静脉输注16mg/kg(共5剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与泊马利度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;
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达雷妥尤单抗(Daratumumab)达雷木单抗耐药性,达雷妥尤单抗(Daratumumab)的耐药机制主要包括CD38表达水平下调、配体竞争、细胞内抗原分子内化及增加的DNA损伤修复等,这些机制使细胞对达雷妥尤单抗的敏感性降低,影响治疗效果。

达雷妥尤单抗(Daratumumab)是一种单克隆抗体药物,被广泛用于治疗多发性骨髓瘤。随着使用时间的增长,一些患者可能会产生对达雷妥尤单抗的耐药性。本文将探讨达雷妥尤单抗耐药性的相关情况,并对可能的解决方案进行讨论。

1. 达雷妥尤单抗简介

达雷妥尤单抗是一种人源化的IgG1κ单克隆抗体,专门靶向CD38抗原,被证明在多发性骨髓瘤的治疗中具有显著的疗效。通过结合CD38,达雷妥尤单抗使肿瘤细胞失活,并诱导细胞凋亡。这使得达雷妥尤单抗成为多发性骨髓瘤治疗的一线选择。

2. 达雷妥尤单抗的耐药性

尽管达雷妥尤单抗在多发性骨髓瘤治疗中表现出很高的疗效,但部分患者会在接受达雷妥尤单抗治疗后产生耐药性。这意味着在持续使用达雷妥尤单抗时,部分患者的肿瘤细胞可能会对药物产生抗性,导致药物失去疗效。

3. 耐药性的机制

患者产生对达雷妥尤单抗的耐药性可能与多种机制有关。其中包括肿瘤细胞对CD38表达的减少、免疫系统对达雷妥尤单抗的清除增加、以及肿瘤微环境对达雷妥尤单抗的影响等。这些复杂的机制导致了达雷妥尤单抗耐药性的产生,限制了其长期疗效。

4. 解决达雷妥尤单抗耐药性的挑战

针对达雷妥尤单抗的耐药性,科研人员和医生们正在积极寻找解决方案。其中包括寻找新的治疗靶点、研发联合用药方案以及利用免疫调节剂增强达雷妥尤单抗的疗效等。这些努力旨在延长患者对达雷妥尤单抗的响应时间,提高药物的疗效。

结语

达雷妥尤单抗作为一种重要的治疗手段,在多发性骨髓瘤治疗中发挥着重要的作用。耐药性的产生使得这一药物在长期治疗中面临挑战。通过科学研究和临床实践的不断努力,相信我们能找到更好的方法应对达雷妥尤单抗的耐药性,为多发性骨髓瘤患者提供更长久的治疗效果。