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米伐木肽(mifamurtide)Mepact会出现副作用吗

发布时间:2024-02-11 08:22:20 阅读:1161 来源:问药网
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米伐木肽

米伐木肽 生产厂家:日本武田 功能主治:用于在宏观完全手术切除后治疗高度可切除的非转移性骨肉瘤 用法用量:  米伐木肽治疗应由在骨肉瘤诊断和治疗方面有经验的专科医生启动和监督。  1、剂量学  所有患者的mifamurtide(米伐木肽)推荐剂量为 2 mg/m2体表面积。切除后应作为辅助治疗给药:每周2次,至少间隔3天,持续12周,随后每周1次治疗,再持续24周,36周内共输注48次。  2、特殊人群  >30岁的成人在骨肉瘤研究中接受治疗的患者均为65岁或以上,在 III 期随机化研究中,仅纳入了年龄≤30岁的患者。因此,没有足够的数据推荐 MEPACT 在 > 30岁的患者中使用。  3、肾损害或肝损害  轻度至中度肾损害(肌酐清除率 (CrCL)≥30 mL/min)或肝损害(Child-Pugh A级或 B 级)对mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学无具有临床意义的影响;因此,无需对这些患者进行剂量调整。但是,由于中度肝损害受试者中mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学变异性较大,且中度肝损害患者的安全性数据有限,因此建议中度肝损害患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。  由于尚无 mifamurtide 在重度肾损害或肝损害患者中的药代动力学数据,因此建议这些患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。如果在化疗完成后使用mifamurtide(米伐木肽),建议继续监测肾脏和肝脏功能,直至所有治疗完成。  4、<2岁儿童人群  尚未确定mifamurtide(米伐木肽)在0-2岁儿童中的安全性和疗效。无可用数据。  给药方法  MEPACT(米伐木肽)通过静脉输注给药,持续1小时。  MEPACT(米伐木肽)不得推注给药。  关于给药前复溶、使用提供的过滤器过滤和稀释药品的进一步说明。
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米伐木肽(mifamurtide)Mepact会出现副作用吗,米伐木肽(mifamurtide)的常见不良反应包括寒战、发热、疲劳、恶心、心动过速和头痛。此外,还可能出现呼吸窘迫和嗜中性白血球减少症等严重副作用。米伐木肽(mifamurtide)是一种免疫调节剂,通过活化单核细胞和巨噬细胞来抗肿瘤。适用于骨肉瘤患者,可与化疗联合使用。它能延长生存期、减少死亡率、清除疾病残留,并改善生活质量。

米伐木肽(mifamurtide),商品名Mepact,是一种用于非转移性骨肉瘤(osteosarcoma)治疗的药物。许多人对该药物是否会产生副作用感到困惑。本文将对米伐木肽(mifamurtide)Mepact是否可能出现副作用进行探讨和回答。

1. 米伐木肽(mifamurtide)Mepact的作用机制

米伐木肽(mifamurtide)Mepact是一种免疫调节药物,主要用于非转移性骨肉瘤的治疗。它通过激活免疫系统来增强患者对肿瘤的免疫应答,从而提高治疗效果。

2. 副作用的可能性

使用米伐木肽(mifamurtide)Mepact可能会导致一些副作用,但其具体发生情况因人而异。目前已知的一些常见副作用包括:

发热和寒战

乏力和疲劳

恶心和呕吐

皮肤过敏反应,如皮疹和荨麻疹

血小板减少

骨骼疼痛和关节肿胀

这些副作用通常都是暂时性的,并且在治疗结束后会逐渐减轻。患者在使用米伐木肽(mifamurtide)Mepact期间应密切关注自己的身体反应,并及时向医生汇报。

3. 风险评估与医疗监测

在使用米伐木肽(mifamurtide)Mepact之前,医生通常会对患者进行全面评估,并考虑患者的个体差异和药物相容性。治疗期间,医生会对患者的身体状况进行定期监测,以确保治疗的安全性和有效性。

4. 注意事项与讨论

虽然米伐木肽(mifamurtide)Mepact可能会引起一些副作用,但它在治疗非转移性骨肉瘤中仍然发挥了重要的作用。患者和医生应共同讨论可能出现的副作用,并权衡其与治疗效果之间的关系。如果患者在治疗过程中出现副作用或其他不适症状,应及时与医生沟通,以获得适当的指导和支持。

总的来说,使用米伐木肽(mifamurtide)Mepact可能会出现一些暂时性的副作用,但这些副作用可以通过医疗监测和适当的支持来减轻和处理。在治疗非转移性骨肉瘤时,患者和医生应密切合作,共同应对治疗过程中的副作用,并根据患者的具体情况做出适当的调整。