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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde老年用药需要注意什么

发布时间:2024-02-11 10:21:36 阅读:1498 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde老年用药需要注意什么,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)的注意事项:1、患者应严格遵循医生的治疗计划和建议;2、患者应按照医生开具的处方来服用伊立替康脂质体,不要自行更改剂量或用法;3、可能引起一些副作用,如恶心、呕吐、腹泻、脱发等。如果出现副作用,请及时告知医生,以便获得支持和治疗;4、医生会定期检查您的血细胞计数,以确保安全的治疗。

1. 有效剂量的确定

老年患者的身体代谢和药物吸收能力可能与年轻患者不同,因此在决定伊立替康脂质体的剂量时,需要进行有效剂量的确定。医生通常会根据老年患者的整体健康状况、肾功能和其他药物使用情况来调整剂量。通过确保使用正确的剂量,可以最大限度地减少药物的副作用并提高治疗效果。

2. 肝功能监测

伊立替康脂质体在体内主要通过肝脏代谢,因此老年患者的肝功能对药物的处理和清除能力至关重要。在开始治疗之前,应进行全面的肝功能评估。医生可能会检查患者的肝酶、胆红素和血浆蛋白等指标来评估肝功能是否适合使用伊立替康脂质体。如果肝功能存在异常,医生可能会调整剂量或者考虑其他治疗选项。

3. 疗效与副作用的平衡

老年患者通常伴随着多种基础疾病以及其他药物的使用,因此需要综合考虑疗效和副作用之间的平衡。伊立替康脂质体治疗胰腺癌的主要目标是延长患者的生存期,但其副作用可能包括恶心、呕吐、腹泻等。在老年患者中,特别需要重视这些副作用的影响,并综合考虑患者的整体状况来确定是否继续治疗。

4. 配合支持疗法

老年患者在接受伊立替康脂质体治疗期间,可能需要配合一些支持疗法来减轻副作用的不适。例如,患者可能需要采取特殊的饮食措施来缓解胃肠道不适,或者通过服用抗恶心药物来控制恶心和呕吐。此外,适度的运动和休息也可以帮助老年患者更好地应对治疗过程中的不适。

老年患者在使用伊立替康脂质体治疗胰腺癌时需要密切关注,确保使用正确的剂量、评估肝功能、平衡疗效与副作用,并结合支持疗法来提高治疗效果和生活质量。由于每个患者的情况都有所不同,建议老年患者在治疗过程中与医生保持密切的沟通和合作,共同制定最合适的治疗方案。