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阿西米尼国内上市时间

发布时间:2024-02-11 12:39:52 阅读:1344 来源:问药网
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Scemblix(asciminib)阿西米尼

Scemblix(asciminib)阿西米尼 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:适用于治疗先前接受过两种或多种酪氨酸激酶抑制剂(TKI) 治疗、处于慢性期(CP) 的费城染色体阳性慢性粒细胞白血病(Ph+ CML)。 用法用量:       用法用量  1、先前接受过两次或多次tki治疗的Ph+ CML-CP患者的推荐剂量  Scemblix(asciminib)的推荐剂量为80 mg口服,每日一次,每天服药时间大致相同,或40 mg口服,每日两次,间隔约12小时。推荐剂量的SCEMBLIX可在不进食的情况下口服。至少在服用SCEMBLIX前2小时和服用SCEMBLIX后1小时内避免进食。  只要观察到临床获益或直到出现不可接受的毒性,就继续使用SCEMBLIX治疗。  2、2T315I突变的Ph+ CML-CP患者的推荐剂量  Scemblix(asciminib)的推荐剂量为200 mg,口服,每日两次,间隔约12小时。推荐剂量的Scemblix(asciminib)可在不进食的情况下口服。至少在服用SCEMBLIX前2小时和服用Scemblix(asciminib)后1小时内避免进食。
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阿西米尼国内上市时间,阿西米尼(Asciminib)于2021年10月底获批在美国上市,全球首个获批的STAMP抑制剂,目前为止,阿西米尼还没有在国内上市。

阿西米尼(Asciminib)是一种针对白血病的新型药物,其国内上市时间为2023年。该药物的问世为白血病患者带来了新的曙光,对于治疗某些白血病类型的患者具有重要意义。以下是有关阿西米尼国内上市的

1. 突破白血病治疗的新希望

阿西米尼(Asciminib)是一种新型的药物,对于治疗白血病具有里程碑意义。作为一种 BCR-ABL 抑制剂,它为患有慢性粒细胞白血病(CML)和Ph+ ALL(染色体阳性急性淋巴细胞白血病)的患者带来了新的希望。通过其独特的作用机制,阿西米尼为无法耐受或对其他治疗方案产生抗药性的患者提供了一种新的治疗选择。

2. 阿西米尼在临床试验中的表现

阿西米尼的上市得益于其在临床试验中显示出的良好疗效和安全性。通过阶段性试验结果显示,阿西米尼在部分患有慢性粒细胞白血病的患者中,表现出了对其他疗法的耐受性和抗药性。该药物的出现填补了患者治疗方案中的一项重要空白,也为白血病治疗领域带来了新的突破。

3. 国内上市时间及其意义

阿西米尼在2023年正式获得了国内批准,这对于国内的白血病患者来说是一个重要的消息。这意味着更多的患者将有机会获得这种新型药物的治疗,并从其独特的作用机制中受益。这也为国内的白血病治疗带来了新的选择,为医生提供了更多的治疗策略,对于改善患者的生存率和生活质量具有重要意义。

4. 未来展望:阿西米尼的潜力

随着阿西米尼的国内上市,人们对于其潜力和未来发展充满了期待。作为一种全新的治疗方案,阿西米尼将在未来的临床应用中持续受到关注,并有望为更多类型的白血病患者带来希望。随着更多研究结果的公布和临床实践的积累,相信阿西米尼将持续发挥其在白血病治疗中的重要作用,为患者的健康和生存带来积极的影响。

以上是关于阿西米尼国内上市时间的相关介绍,希望这一新型治疗药物能够为更多需要帮助的患者带来福音,并在白血病治疗领域继续发挥其重要作用。