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替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的治疗效果如何

发布时间:2024-02-11 17:51:05 阅读:872 来源:问药网
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替伊莫单抗

替伊莫单抗 生产厂家:德国拜耳(Bayer) 功能主治:适用于治疗复发性或难治性、低度恶性或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤 用法用量: 1、推荐给药方案  替伊莫单抗治疗方案给药如下。  一线化疗末次给药后,血小板计数恢复至150,000/mm 3或以上至少6周,但不超过12周后,开始替伊莫单抗治疗方案。  仅在可立即获得复苏措施的机构给予利妥昔单抗/替伊莫单抗。  2、替伊莫单抗治疗方案用法用量  第1天:  1)利妥昔单抗输注前,预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。  2)以 50 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。在没有输液反应的情况下,以每 30 min50 mg/h 的增量将输注速率递增至最大400 mg/h。请勿将利妥昔单抗与其他药物混合或稀释。  3)如果发生严重输注反应,立即停止利妥昔单抗输注,并停止替伊莫单抗治疗方案(注意事项)。  4)对于不太严重的输注反应,暂时减慢或中断利妥昔单抗输注。如果症状改善,继续以先前速率的一半速率输注。  第7、8或9天:  1)利妥昔单抗输注前,预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。  2)以 100 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。以 30 min 为间隔,以 100 mg/h 的增量增加速率,直至最大400 mg/h(如耐受)。如果在治疗第1天利妥昔单抗输注期间发生输注反应,则以 50 mg/h 的初始速率给予利妥昔单抗,并以 50 mg/h 的增量每 30 min 将输注速率递增至最大400 mg/h。  3)在完成利妥昔单抗输注后4小时内,通过自由流动的静脉管路给予 Y-90 替伊莫单抗注射液。在注射器和输液港之间使用0.22微米的低蛋白结合在线过滤器。输注后,用至少 10 mL 生理盐水冲洗管路。  a、如果血小板计数至少为150,000/mm3,则在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗,剂量为Y-90 0.4 mCi/kg(14.8 MBq/kg) 实际体重。  b、如果复发性或难治性患者的血小板计数为100,000至149,000/mm3,则以Y-90 0.3 mCi/kg(11.1 MBq/kg) 实际体重的剂量,在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗。  c、无论患者体重如何,给药剂量均不得超过 32 mCi(1184 MBq)Y-90 替伊莫单抗。  在输注 Y-90 替伊莫单抗期间,密切监测患者是否存在外渗证据。如果发生任何外渗体征或症状,立即停止输注并在另一侧肢体重新开始 [注意事项]。
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替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的治疗效果如何,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)对低级别或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤有较好疗效,客观缓解率达83%。作为维持治疗,它能延长无进展生存期至38个月。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种靶向CD20的单克隆抗体,用于治疗复发或难治性低度、滤泡性以及转移性B细胞非霍奇金淋巴瘤。它也可以用于治疗滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤一线化疗缓解后的维持治疗。

滤泡性非霍奇金淋巴瘤是一种罕见但进展较慢的恶性血液疾病,对患者的身体和心理健康产生了严重的影响。替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种被广泛应用于滤泡性非霍奇金淋巴瘤治疗的药物。本文将探讨替伊莫单抗的治疗效果,并对其在疾病管理中的潜力进行讨论。

1. 使用替伊莫单抗作为治疗方案

替伊莫单抗是一种单克隆抗体,通过入体后的辐射治疗来杀死癌细胞。它结合了一种特定的放射性同位素,使得药物可以有针对性地直接作用于癌细胞,而不会对健康的细胞造成太大的损害。这种精准的治疗方式为滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者提供了一种有效的治疗选择。

2. 疗效显著,持久缓解率高

替伊莫单抗已在临床试验中展示出显著的疗效。一项关于该药物治疗复发性或难治性滤泡性非霍奇金淋巴瘤的研究发现,约70%的患者在接受替伊莫单抗治疗后出现了完全缓解或部分缓解的情况。而且,在长期随访中,替伊莫单抗的持久缓解率也相对较高。这意味着许多患者可以在治疗后一段较长的时间内保持疾病的控制状态。

3. 较低的副作用风险

与其他治疗方案相比,替伊莫单抗在一些方面显示出了优势。由于其针对性较强且在药物入体后会被迅速清除,它相对于化疗等治疗方式来说,对患者的普遍耐受性较高,副作用风险较低。这对于那些无法承受较强化疗毒副作用的患者来说是一项重要的考虑因素。

4. 潜在的进一步发展

尽管替伊莫单抗在滤泡性非霍奇金淋巴瘤治疗中取得了一定的成功,但仍然有许多研究正在对这种药物的潜力进行深入探索。其中一项重要的发展方向是将替伊莫单抗与其他治疗模式结合使用,如化疗、免疫疗法和靶向疗法等。这些组合治疗的研究可能进一步提高滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者的治疗效果,并为患者提供更多的治疗选择。

总结起来,替伊莫单抗作为滤泡性非霍奇金淋巴瘤的治疗药物,显示出了显著的疗效并具有持久的缓解率。它的副作用风险相对较低,提供了一种较为安全有效的治疗选择。未来的研究将进一步探索替伊莫单抗的潜力,以提高治疗效果并改善患者的生活质量。