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维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼有哪些注意事项和副作用

发布时间:2024-02-12 08:58:42 阅读:1295 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼有哪些注意事项和副作用,维莫非尼(Vemurafenib)常见副作用有:1、皮疹、皮肤干燥、瘙痒、红斑、湿疹和色素沉着;2、视力模糊、光敏感、视觉异常和其他眼部症状;3、食欲不振、恶心和呕吐;4、发热;5、关节疼痛和肌肉痛;6、头痛;7、心律失常。维莫非尼(Vemurafenib)是一种用于治疗恶性黑色素瘤(皮肤癌的一种类型)的药物。它的疗效通常取决于患者的具体情况和肿瘤的分子特征,其疗效如下:1、维莫非尼的疗效可以在某些患者中非常显著,可以导致肿瘤缩小或停止生长,从而延长生存期;2、通常用于治疗具有BRAFV600E或BRAFV600K突变的恶性黑色素瘤患者,这些突变使肿瘤对该药物更敏感;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

注意事项

1. 定期监测:在使用维莫非尼期间,患者需要接受定期的体格检查和实验室检查,以监测药物疗效和可能的副作用。这些检查可能包括血液检测、心电图和眼部检查等。

2. 皮肤问题维莫非尼可导致皮肤反应,如光敏感、干燥、瘙痒、皮疹和皮肤炎症等。患者在接受治疗期间应避免暴露于阳光下,并使用高倍数防晒霜和保湿霜来保护皮肤。

3. 需避免特定药物:在使用维莫非尼期间,应避免使用与其相互作用的药物,特别是可能导致心律失常的药物。在开始维莫非尼治疗之前,医生会评估您正在使用的所有药物,并告知哪些药物需要停止使用或调整剂量。

4. 心脏问题:使用维莫非尼可能会引起心率不齐或心律失常。在治疗期间,患者应定期进行心电图检查,并告知医生是否有心脏相关症状,如心悸、胸闷或呼吸困难等。

副作用

1. 鳞状细胞癌:使用维莫非尼的患者可能会出现鳞状细胞癌的风险增加。这种类型的皮肤癌通常发生在已有凡士林瘤的部位。患者应保持定期皮肤检查,以便及早发现和治疗任何皮肤损害。

2. 药物过敏反应维莫非尼可能引发过敏反应,如荨麻疹、呼吸困难、喉咙肿胀和面部肿胀等。如果出现这些症状,患者应立即就医。

3. 流感样症状:使用维莫非尼的患者常常出现乏力、发热、寒战和肌肉酸痛等类似于流感的症状。如果这些症状严重或持续时间较长,患者应咨询医生。

4. 视力问题:维莫非尼可能会引起视力问题,如视力模糊、干眼和眼痛等。患者在使用药物期间应定期进行眼部检查,并及时报告任何视觉变化。

维莫非尼(Vemurafenib)是一种用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。使用药物过程中需要密切关注注意事项,并及时报告任何副作用。如果您正在接受维莫非尼治疗,请与您的医生合作,遵循医嘱,并及时咨询专业意见,以确保最佳的治疗效果和安全性。