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Scemblix(阿西米尼)Asciminib国内上市时间

发布时间:2024-02-12 10:18:31 阅读:952 来源:问药网
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Scemblix(asciminib)阿西米尼

Scemblix(asciminib)阿西米尼 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:适用于治疗先前接受过两种或多种酪氨酸激酶抑制剂(TKI) 治疗、处于慢性期(CP) 的费城染色体阳性慢性粒细胞白血病(Ph+ CML)。 用法用量:       用法用量  1、先前接受过两次或多次tki治疗的Ph+ CML-CP患者的推荐剂量  Scemblix(asciminib)的推荐剂量为80 mg口服,每日一次,每天服药时间大致相同,或40 mg口服,每日两次,间隔约12小时。推荐剂量的SCEMBLIX可在不进食的情况下口服。至少在服用SCEMBLIX前2小时和服用SCEMBLIX后1小时内避免进食。  只要观察到临床获益或直到出现不可接受的毒性,就继续使用SCEMBLIX治疗。  2、2T315I突变的Ph+ CML-CP患者的推荐剂量  Scemblix(asciminib)的推荐剂量为200 mg,口服,每日两次,间隔约12小时。推荐剂量的Scemblix(asciminib)可在不进食的情况下口服。至少在服用SCEMBLIX前2小时和服用Scemblix(asciminib)后1小时内避免进食。
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Scemblix(阿西米尼)Asciminib国内上市时间,Scemblix(Asciminib)于2021年10月底获批在美国上市,全球首个获批的STAMP抑制剂,目前为止,阿西米尼还没有在国内上市。

阿西米尼(Asciminib)是一种新近获批用于白血病治疗的药物,近日备受关注,尤其是其在国内上市的时间备受期待。

1. 阿西米尼(Asciminib)简介

阿西米尼(Asciminib)是一种口服的小分子药物,最初被设计用于治疗CML(慢性髓系白血病),这是一种由于染色体异常导致骨髓产生异常白细胞的癌症。相较于传统的治疗方式,阿西米尼(Asciminib)以其全新的机制,即Bcr-Abl揉合蛋白激酶抑制,为患者带来了新的希望。

2. 阿西米尼(Asciminib)在国际上的临床应用

在国际上,阿西米尼(Asciminib)已经获得了一定程度的认可。临床试验显示,与已有的治疗方法相比,阿西米尼(Asciminib)在一些患者身上表现出更高的耐受性和更好的治疗效果。这使得该药物备受医疗界的关注。

3. 国内上市时间的关注

随着相关临床试验逐步取得积极成果,人们对于阿西米尼(Asciminib)在国内上市的时间表现出了极大的关注。在许多患者和医生眼中,这一药物的上市将意味着一种新的治疗选择,有望为那些CML患者带来更多希望。

4. 展望

一旦阿西米尼(Asciminib)在国内上市,预计将给国内的医疗市场和白血病患者带来巨大的影响。同时,这也将加速国内白血病治疗领域的创新发展,为更多患者带来福音。

随着时间的推移,我们有理由相信,阿西米尼(Asciminib)的国内上市将给患者和医疗领域带来新的希望,为改善患者的生活质量做出积极的贡献。