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阿法替尼(吉泰瑞)Afatinib是什么时候上市的

发布时间:2024-02-12 11:35:24 阅读:1566 来源:问药网
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阿法替尼

阿法替尼 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:二代激酶抑制剂,延长非小细胞肺癌患者无进展生存期 用法用量:用法用量  本品的推荐剂量为40mg,每日一次。  目前尚无充分证据支持患者可从50mg剂量中得到更大获益。  本品不应与食物同服。  在进食后至少3小时或进食前至少1小时服用本品(见药物相互作用和药代动力学)。  应整片用水吞服。  本品应持续治疗直至疾病发生进展或患者不能耐受。
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阿法替尼(吉泰瑞)Afatinib是什么时候上市的,阿法替尼(Afatinib)于2013年7月12日在美国批准上市,于2017年2月27日在中国获批上市。

阿法替尼(通常商业上称为吉泰瑞)是一种用于治疗非小细胞肺癌的药物,于2013年7月被美国FDA批准上市。它属于一类名为酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的药物,通过抑制癌细胞中的特定酪氨酸激酶活性来阻止癌细胞生长和扩散。

1. 阿法替尼(吉泰瑞)的研发历程

阿法替尼的研发起源于对癌症治疗的持续探索和创新。它最初被设计用于针对表皮生长因子受体(EGFR)突变引起的肺癌,具有与传统化疗药物不同的作用机制。通过针对特定的肿瘤变异,阿法替尼能够更精确地干预癌细胞的增殖和生存,为肺癌患者带来新的治疗选择。

2. FDA批准和上市

2013年7月,美国食品药品监督管理局(FDA)对阿法替尼进行了临床审批,并批准其作为一种用于治疗晚期非小细胞肺癌的药物。这一决定使得患有特定EGFR突变的肺癌患者能够获得更为个性化和有效的治疗方案。

3. 阿法替尼的疗效和使用范围

阿法替尼作为一种口服药物,已被证实在特定EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者中显示出显著的疗效。它的使用范围逐渐扩大,成为肺癌治疗中的重要一环,并在临床实践中为患者带来了希望和改善生存质量的机会。

4. 持续的研究和未来展望

随着医学科技的不断进步和对肺癌治疗理解的加深,针对阿法替尼的研究仍在不断进行。科学家和医学专家们持续努力,探索其在其他癌症类型和治疗阶段的潜在应用,以期为更多癌症患者提供更多治疗选择。

总的来说,阿法替尼(吉泰瑞)作为肺癌治疗的重要药物,在2013年获得FDA批准上市,为肺癌患者带来了更为个性化和有效的治疗方案。随着对其疗效和安全性认识的不断深入,它在临床实践中的地位不断巩固,并为未来的肺癌治疗提供了新的思路和希望。