替伊莫单抗
生产厂家：德国拜耳(Bayer)
功能主治：适用于治疗复发性或难治性、低度恶性或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤
用法用量： 1、推荐给药方案 替伊莫单抗治疗方案给药如下。 一线化疗末次给药后，血小板计数恢复至150,000/mm 3或以上至少6周，但不超过12周后，开始替伊莫单抗治疗方案。 仅在可立即获得复苏措施的机构给予利妥昔单抗/替伊莫单抗。 2、替伊莫单抗治疗方案用法用量 第1天： 1)利妥昔单抗输注前，预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 50 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。在没有输液反应的情况下，以每 30 min50 mg/h 的增量将输注速率递增至最大400 mg/h。请勿将利妥昔单抗与其他药物混合或稀释。 3)如果发生严重输注反应，立即停止利妥昔单抗输注，并停止替伊莫单抗治疗方案(注意事项)。 4)对于不太严重的输注反应，暂时减慢或中断利妥昔单抗输注。如果症状改善，继续以先前速率的一半速率输注。 第7、8或9天： 1)利妥昔单抗输注前，预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 100 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。以 30 min 为间隔，以 100 mg/h 的增量增加速率，直至最大400 mg/h(如耐受)。如果在治疗第1天利妥昔单抗输注期间发生输注反应，则以 50 mg/h 的初始速率给予利妥昔单抗，并以 50 mg/h 的增量每 30 min 将输注速率递增至最大400 mg/h。 3)在完成利妥昔单抗输注后4小时内，通过自由流动的静脉管路给予 Y-90 替伊莫单抗注射液。在注射器和输液港之间使用0.22微米的低蛋白结合在线过滤器。输注后，用至少 10 mL 生理盐水冲洗管路。 a、如果血小板计数至少为150,000/mm3，则在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗，剂量为Y-90 0.4 mCi/kg(14.8 MBq/kg) 实际体重。 b、如果复发性或难治性患者的血小板计数为100,000至149,000/mm3，则以Y-90 0.3 mCi/kg(11.1 MBq/kg) 实际体重的剂量，在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗。 c、无论患者体重如何，给药剂量均不得超过 32 mCi(1184 MBq)Y-90 替伊莫单抗。 在输注 Y-90 替伊莫单抗期间，密切监测患者是否存在外渗证据。如果发生任何外渗体征或症状，立即停止输注并在另一侧肢体重新开始 [注意事项]。
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替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)医保报销比例,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。
替伊莫单抗（Ibritumomab tiuxetan）是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物。它是一种放射免疫疗法，结合了一种放射性同位素和一种免疫疗法，以针对癌症细胞的抗体达到更精确的治疗效果。本文将介绍替伊莫单抗的医保报销比例情况。
1. 医保报销比例概述
根据目前的了解，在一些国家和地区，替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)作为治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物可以纳入医保报销范围。具体的医保报销比例取决于不同地区的医保政策和限制条件。
2. 医保报销比例的变化因素
医保报销比例可能因不同因素而有所不同。其中一些因素包括：
2.1 患者病情：医保机构可能要求患者提供相关的病情证明材料，以证明替伊莫单抗是必要的治疗选择，并且符合相应的诊断标准。
2.2 治疗指南和审批机构建议：医保机构可能参考国家的治疗指南和专业审批机构的建议，来确定替伊莫单抗的适应症和报销比例。
2.3 费用评估和药品评估：医保机构可能对替伊莫单抗的疗效和安全性进行评估，并参考相关的费用效益分析，来确定报销比例。
3. 医保报销比例的申请和审批流程
获取替伊莫单抗的医保报销需要遵循一定的申请和审批流程。以下是一般情况下的流程
3.1 医生开具处方：患者必须在合格的医疗机构接受治疗，由专业医生开具关于替伊莫单抗的处方。
3.2 提交报销申请：患者或治疗机构将相关的申请材料提交给医保机构，包括处方、病情证明、费用清单等。
3.3 审批和报销：医保机构对申请进行审批，并根据规定的报销比例给予相应的报销。
4. 结语
替伊莫单抗（Ibritumomab tiuxetan）是一种重要的治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物。医保报销比例的确定是根据医保政策、患者病情、治疗指南和费用评估等因素综合考虑的结果。患者在使用替伊莫单抗治疗时，应与医生和医保机构咨询和沟通，了解相关的医保报销政策，以便更好地管理治疗费用并获得相应的报销。请注意，该文章中提到的医保报销比例仅供参考，并可能因地区和时间的变化而有所不同。
