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珀奈莫德(Ponesimod)PONVORY印度版

发布时间:2024-02-12 13:46:17 阅读:1082 来源:问药网
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珀奈莫德 Ponesimod PONVORY

珀奈莫德 Ponesimod PONVORY 生产厂家:美国Janssen杨森制药 功能主治:阻止淋巴细胞从淋巴结排出,从而减少淋巴细胞对中枢神经系统的浸润。 用法用量:  用法:  在第一次使用珀奈莫得前应进行以下评估:  1、心脏评估  获取心电图以判定是否存在传导异常,对于患有某些心脏疾病的患者,应需求医生的建议并且进行首次用药的剂量监测。  确定患者是否正在服用可能减慢心率或房室(AV)传导的药物。  2、肝功能测试  获取最近(6个月内)的转氨酶和胆红素水平。  3、眼科评估  对眼底进行评估,包括黄斑。  4、对免疫系统有影响的当前或者既往药物  如果患者正在接受抗肿瘤、免疫抑制或免疫调节治疗,或者如果之前有使用这些药物的历史,则在开始使用本品治疗之前,应考虑可能的非预期免疫抑制附加效应。  5、接种  开始治疗前,检测患者的水痘带状疹病毒抗体(VZV )。在开始使用本品治疗之前,建议对抗体阴性患者进行疫苗接种,如果需要接种减毒活疫苗,应在开始接种前至少 1个月接种。  推荐用量:  1、开始剂量:  刚开始治疗的患者必须使用药品的初始包装进行为期14天的剂量制定方案,从每天1次,1次口服2mg片剂开始,按照表1进行服药。  表1 剂量制定方案  时间日剂量  第1天和第2天2mg  第3天和第4天3mg  第5天和第6天4mg  第7天5mg  第8天6mg  第9天7mg  第10天8mg  第11天9mg  第12、13和14天10mg  2、维持剂量:  口服,1天1次,直接吞服,饭前饭后均可。  剂量制定方案完成后,珀奈莫得推荐剂量为1天1次,1次20mg,从第15天开始。  3、对某些已存在心脏疾病的患者进行首剂监测  由于接受本品治疗可能会导致心率下降,因此建议窦性心动过缓的患者进行首剂4小时监测。  (1)首剂 4 小时监测  在可获得适当治疗症状性心动过缓的资源的环境下,给予第一剂珀奈莫得,在首次给药后4 小时内监测患者是否出现心动过缓的体征和症状,至少每小时测量一次脉捕和血压,在给药前和 4小时观察期结束时获取这些患者的心电图。  (2)4小时监控后的额外监控  如果4小时后出现以下任何异常情况(即使没有症状),继续监测直到异常情况消除:  ①给药后4小时的心率低于45次/分。  ②给药后4小时的心率处于给药后的最低值,表明对心脏的最大药效作用可能尚未出现。  ③给药后4 小时的心电图显示新发二度或更高的房室传导阻滞。  如果给药后出现症状性心动过缓、缓慢性心律失常或与传导相关的症状,或者给药后4小时的心电图显示新发二度或更高的房室传导阻滞或校正的QT间期≥500 ms,则开始适当的治疗,并且开始连续心电图监测直到症状消失,如果需要药物治疗,继续监测过夜,并在第二次给药后重复4小时监测。  4、治疗中断后重新开始治疗  不建议在治疗期间中断,尤其是在剂量制定方案期间,如果:  (1)错过的连续剂量<4次  ①剂量制定期间:使用第一个遗漏的制定剂量继续治疗,并继续制定方案的治疗。  ②维持期间:使用维持剂量治疗。  (2)错过的连续剂量≥4次  重新开始治疗。
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多发性硬化症(Multiple Sclerosis,MS)是一种常见的神经系统疾病,影响着成千上万的人们。这种疾病会引发中枢神经系统的炎症,导致免疫系统攻击神经纤维的保护层。近年来,随着科学技术的进步,不断涌现出新的治疗方法。其中,珀奈莫德(Ponesimod)PONVORY被印度引入作为一种新的治疗选择,为患有多发性硬化症的患者带来了新的希望。

1. 多发性硬化症简介

多发性硬化症是一种慢性进展性疾病,对患者的神经系统造成严重影响。患者往往会经历感觉异常、运动障碍、视觉问题和认知功能下降等症状。这些症状的严重程度和发展速度会因个体而异,因此,早期的诊断和治疗对于减轻疾病的进展和改善患者生活质量至关重要。

2. 珀奈莫德(Ponesimod)PONVORY的作用机制

珀奈莫德(Ponesimod)是一种新型的口服药物,属于所谓的选择性S1P1受体调节剂。S1P1受体是调控淋巴细胞逃逸和移动的关键分子。通过作用于S1P1受体,珀奈莫德有效地阻止了淋巴细胞进入中枢神经系统的过程,减少了炎症反应和神经损害。

3. 珀奈莫德(Ponesimod)PONVORY的特点和优势

相比传统的注射疗法,珀奈莫德(Ponesimod)具有诸多优势。首先,它是一种口服药物,方便患者的使用。注射疗法常常需要专业人员的帮助,增加了患者的负担和就医的时间成本。而珀奈莫德则改变了这一状况,使患者能够在家中自行服药。

此外,珀奈莫德的作用机制也使其具备了更高的选择性。它能够针对性地调节S1P1受体,而不会过度影响其他免疫细胞。这一优势减少了其他S1P1受体调节剂所带来的不良反应,提高了药物的耐受性。

4. 展望未来

随着珀奈莫德(Ponesimod)PONVORY在印度的引入,多发性硬化症患者的治疗选择正变得更加多样化和个体化。这一口服药物的出现为疾病的管理带来新的希望,有望减轻患者的症状和延缓疾病的进展。

与此同时,多发性硬化症的研究仍在不断进行中。科学家们致力于深入了解神经系统的损害机制,并寻求更有效的治疗方法。希望在不久的将来,能够有更多的创新药物和治疗方案问世,为患者带来更好的疗效和生活质量。

珀奈莫德(Ponesimod)PONVORY的引入为多发性硬化症患者带来了新的治疗选择。这一口服药物具有方便性、选择性和良好的耐受性等优势,有望成为缓解症状和延缓疾病进展的重要工具。我们对未来在多发性硬化症治疗领域的进展充满期待,并愿意为患者们的健康贡献我们的力量。