舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家:中国基石药业
功能主治:介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬,刺激免疫系统长期应答
用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗,本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南,请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品,基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】),如需使用,无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药,输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液,注射液体积一共40mL(20mL/瓶:2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀,禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟,若出现1-2级输液反应,可暂停输液或适当延长输液时间,出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者,以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中,6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物,则可将其置于2~8°C冰箱中,不超过24小时。
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舒格利单抗(Sugemalimab)是否能够报销,舒格利单抗(Sugemalimab)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。
舒格利单抗(Sugemalimab)是一种用于治疗非小细胞肺癌的免疫治疗药物。对于许多患者来说,能否将舒格利单抗纳入医保报销范围仍然是一个重要的问题。本文将就舒格利单抗的报销问题进行探讨,并提供相关的信息和建议。
1. 舒格利单抗的药物特点及治疗效果
舒格利单抗是一种抗PD-L1免疫检查点抑制剂,通过阻断免疫检查点蛋白PD-L1与其受体PD-1的结合,增强患者的免疫系统对肿瘤细胞的攻击能力。临床试验显示,舒格利单抗在非小细胞肺癌的治疗中表现出良好的疗效,可延长患者的生存期和改善生活质量。
2. 当前报销政策和限制条件
目前,舒格利单抗是否能够纳入医保报销范围需要根据各个国家或地区的医疗保险政策来确定。通常情况下,医保部门会根据药物的疗效、临床需求和经济成本等因素来评估是否将其纳入报销范围。由于舒格利单抗是一种相对新的药物,某些地区的医保系统可能尚未覆盖该药物。
3. 争取舒格利单抗报销的途径
对于希望获得舒格利单抗报销的患者和医生,有一些途径可以尝试。首先,可以与医生和医院的医保科咨询,了解当地的医疗保险政策以及舒格利单抗是否有被列入报销范围的计划。其次,可以通过与药物生产商联系,探讨是否有提供价格减免或患者救助计划的可能性。此外,一些非政府组织和患者协会也可能提供相关的帮助和支持。
4. 患者权益保护的重要性
无论舒格利单抗是否能够报销,保护患者的权益始终是至关重要的。政府和医保部门应秉持公正和透明的原则,制定合理的报销政策,确保患者能够获得合理的医疗保障。同时,药物生产商也应该负起社会责任,积极参与药物的定价和销售政策,并与各方共同努力,为患者提供更多的实惠和支持。
总结起来,舒格利单抗作为一种免疫治疗药物,在非小细胞肺癌患者的治疗中显示出显著的疗效。报销问题仍然是患者和医生关心的焦点。通过积极了解当地的医保政策,并与专业人士进行沟通,患者可以找到适合自己的方法,并维护自身权益。同时,医疗保障体系和药物生产商也需要共同努力,确保患者能够获得合理的医疗保障和支持。