艾曲波帕
生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司
功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高
用法用量:用法用量 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。 之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
查看详情
艾曲波帕是一种口服药物,属于血小板生成素受体激动剂(thrombopoietin receptor agonist,TPO-RA)。TPO-RA与人体内的血小板生成素受体结合,通过激活造血干细胞和分化成熟血小板的前体细胞,从而促进血小板生成。相比于传统的治疗方法,艾曲波帕有着明显的优势。
首先,
艾曲波帕能显著提高患者的血小板计数。临床研究表明,艾曲波帕治疗再障的患者中,绝大多数能够达到或维持在安全水平的血小板计数范围。这使得患者在用药期间极少需要进行输血或激素治疗,改善了治疗效果。
其次,艾曲波帕治疗再障的副作用较小。与传统的治疗方法相比,艾曲波帕在预防出血并提高血小板计数的同时,副作用相对较少。一些常见的副作用如头痛、恶心、腹泻等,对大多数患者来说,都能够耐受。此外,艾曲波帕还具有较低的依赖性,即使患者停止使用药物,也不会立即发生血小板计数下降。
最后,艾曲波帕还具有方便易用的特点。作为口服药物,患者可以在家中进行治疗,无需院内住院或频繁到医院输血。这大大提高了患者生活的质量,降低了治疗的经济负担。
然而,
艾曲波帕作为一种新型药物,仍存在一些争议和尚待进一步研究的问题。首先,艾曲波帕的长期疗效和安全性还需要进一步观察和研究。其次,艾曲波帕在孕妇和儿童中的使用安全性仍不明确,需要更多临床研究来支持。
总的来说,
艾曲波帕作为一种新型的再障治疗药物,具有明显的优势和许多潜在的应用前景。它显著提高了患者的血小板计数,副作用较小,方便易用。虽然仍存在一些问题亟待解决,但艾曲波帕的出现为再障患者带来了新的希望。随着科学的不断进步,相信艾曲波帕在未来将会得到更广泛的应用和发展。