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米伐木肽(mifamurtide)Mepact的药物禁忌说明

发布时间:2024-02-14 08:06:29 阅读:1461 来源:问药网
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米伐木肽

米伐木肽 生产厂家:日本武田 功能主治:用于在宏观完全手术切除后治疗高度可切除的非转移性骨肉瘤 用法用量:  米伐木肽治疗应由在骨肉瘤诊断和治疗方面有经验的专科医生启动和监督。  1、剂量学  所有患者的mifamurtide(米伐木肽)推荐剂量为 2 mg/m2体表面积。切除后应作为辅助治疗给药:每周2次,至少间隔3天,持续12周,随后每周1次治疗,再持续24周,36周内共输注48次。  2、特殊人群  >30岁的成人在骨肉瘤研究中接受治疗的患者均为65岁或以上,在 III 期随机化研究中,仅纳入了年龄≤30岁的患者。因此,没有足够的数据推荐 MEPACT 在 > 30岁的患者中使用。  3、肾损害或肝损害  轻度至中度肾损害(肌酐清除率 (CrCL)≥30 mL/min)或肝损害(Child-Pugh A级或 B 级)对mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学无具有临床意义的影响;因此,无需对这些患者进行剂量调整。但是,由于中度肝损害受试者中mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学变异性较大,且中度肝损害患者的安全性数据有限,因此建议中度肝损害患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。  由于尚无 mifamurtide 在重度肾损害或肝损害患者中的药代动力学数据,因此建议这些患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。如果在化疗完成后使用mifamurtide(米伐木肽),建议继续监测肾脏和肝脏功能,直至所有治疗完成。  4、<2岁儿童人群  尚未确定mifamurtide(米伐木肽)在0-2岁儿童中的安全性和疗效。无可用数据。  给药方法  MEPACT(米伐木肽)通过静脉输注给药,持续1小时。  MEPACT(米伐木肽)不得推注给药。  关于给药前复溶、使用提供的过滤器过滤和稀释药品的进一步说明。
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米伐木肽(mifamurtide)Mepact的药物禁忌说明,米伐木肽(mifamurtide)的禁忌包括过敏者、严重血液不良反应者、严重肝病或肝功能异常者、恶性肿瘤或感染性疾病患者。孕妇、哺乳期妇女及儿童需遵医嘱。用药期间避免与其他可能影响药效的药物同时使用。在用药前,务必向医生详细描述健康状况,以确保安全有效。

骨肉瘤是一种罕见但危险的肿瘤,主要发生在骨骼中。米伐木肽是一种免疫调节剂,被广泛用于治疗非转移性骨肉瘤,以帮助患者提高生存率。正如其他药物一样,米伐木肽也有一些禁忌。

1. 药物禁忌说明

米伐木肽(Mepact)在以下情况下禁止使用:

1.1 过敏反应:对米伐木肽或其成分过敏的患者禁止使用。如果您曾经对米伐木肽或类似药物发生过过敏反应(如药物过敏症状或严重过敏反应),请避免使用该药物。

1.2 严重感染:如果患者当前正在经历严重的感染,特别是败血症或其他需要紧急治疗的感染,不应使用米伐木肽。在患者完全康复后才可以考虑使用该药物。

1.3 免疫系统疾病:对于患有严重免疫系统疾病的患者(如HIV/AIDS),米伐木肽的使用是禁止的。这是因为该药物可能会进一步削弱患者的免疫系统,导致其他严重并发症的发生。

2. 注意事项

在使用米伐木肽之前,请考虑以下注意事项:

2.1 孕妇和哺乳期妇女:目前对孕妇和哺乳期妇女使用米伐木肽的安全性没有足够的数据支持。因此,在这些人群中的使用需谨慎评估潜在的利益和风险。

2.2 儿童使用问题:该药物对于18岁以下的儿童使用安全性和有效性尚未确定。在儿童中的使用需要个体化评估,应由专业医生根据年龄、病情和潜在风险来决定是否使用该药物。

3. 总结

米伐木肽(Mepact)是一种治疗非转移性骨肉瘤的药物,可以有效提高患者的生存率。在使用这种药物之前,医生和患者必须考虑到药物的禁忌情况。过敏反应、严重感染和患有免疫系统疾病的患者禁止使用。此外,对于孕妇、哺乳期妇女和18岁以下的儿童,使用米伐木肽要格外小心,并需要根据个体情况进行评估。如果您有任何疑问或疑虑,请咨询专业医生以获取适当的建议和指导。