司来帕格
生产厂家：美国Actelion Pharmaceuticals US,Inc.
功能主治：适用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO i类），以延缓疾病进展并降低因 PAH 住院的风险
用法用量： 1、推荐剂量 司来帕格片薄膜衣片 司来帕格片片剂的推荐起始剂量为200 μg(mcg)，每日两次。与食物同服时，耐受性可能会改善。 以200 μg每日两次的增量增加剂量，通常每周一次，至最高耐受剂量1600 μg每日两次。如果患者达到不能耐受的剂量，应将剂量减至之前的耐受剂量。 请勿掰开、压碎或咀嚼片剂。 注射用司来帕格 暂时无法口服治疗的患者使用注射用司来帕格。 以相当于患者当前司来帕格片片剂剂量的剂量通过静脉输注给予注射用司来帕格，每日两次(见表1)。通过 80 min 静脉输注给予注射用司来帕格。 2、制备说明 在无菌操作后静脉输注前复溶并进一步稀释注射用司来帕格。 确定所需的 司来帕格片 复溶溶液的剂量和总体积(见表1)。 复溶 1)从冰箱中取出注射用 司来帕格片 纸箱，静置约30-60 min，使其达到室温 (20°C-25°C[68°F-77°F])。 2)小瓶需始终避光保存。确保标签周围的保护包装覆盖整个小瓶。 3)剥离小瓶上的光保护包装，检查小瓶中的内容物。本品应为白色至类白色块状物或粉末状物质。立即关闭小瓶上的避光包装。 4)使用聚丙烯注射器和8.6 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 复溶注射用司来帕格，缓慢注入 司来帕格片小瓶中，液流朝向小瓶内壁，得到浓度为225 μg/mL的selexipag。 5)记录首次穿刺的日期和时间。首次穿刺后4小时内完成输注。 6)轻轻倒置小瓶，重复操作，直至粉末完全溶解。请勿振摇。 7)通过向后剥离标签周围的避光包装检查小瓶是否变色。复溶溶液应澄清、无色且无异物。如果复溶溶液变色、浑浊或含有可见异物，请勿使用。 稀释度 1)注射用司来帕格片必须在仅玻璃容器中稀释。 2)抽取100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP)，并转移至空的无菌玻璃容器中。 3)使用单个适当尺寸的聚丙烯注射器从司来帕格小瓶中抽取所需体积的复溶溶液(复溶转移体积见表1)，并稀释至含有100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 的玻璃容器中，以获得所需的最终剂量。 4)轻轻倒置玻璃容器5次，混匀稀释的 司来帕格片 输注液。请勿振摇。 司来帕格片 稀释液始终避光保存。从第一个小瓶刺穿开始，指定4小时的有效期，并用避光盖完全包裹玻璃容器。 5)司来帕格片 输注溶液应在室温 (20°C-25°C[68°F-77°F]) 下保存，必须在首次穿刺瓶塞后4小时内输注(包括输注时间)。 6)给药前，应目视检查注射用药品有无颗粒物和变色。稀释的司来帕格输注溶液应澄清无色。如果观察到颗粒物，则丢弃。 司来帕格注射液小瓶为单剂量，单次给药。必须丢弃所有剩余的复溶产品。 表1基于当前司来帕格片片剂剂量的司来帕格静脉给药剂量表 每日两次给药的 UPTRAVI 片剂剂量 (mcg)每日两次给药的相应 IV UPTRAVI 剂量 (mcg)用于稀释的复溶转移体积 (mL) 2002251.0 4004502.0 6006753.0 8009004.0 100011255.0 120013506.0 140015757.0 160018008.0 3、给药说明 使用由不含 DEHP 的聚氯乙烯 (PVC) 制成的输液器，无天然乳胶橡胶微孔管避光静脉输注80 min。 请勿使用过滤器给药。 一旦玻璃输液容器中的注射液已空，继续以相同的速率输注0.9%生理盐水，以清空静脉输液管路中的剩余输注溶液，以确保输注溶液已全部给药。 4、中断和停药 如果漏服一剂司来帕格片，患者应尽快服用漏服的剂量，除非下一次给药在接下来的6小时内。 如果漏服治疗3天或更长时间，以较低剂量重新开始 司来帕格片 治疗，然后重新滴定。 5、肝损害患者的剂量调整 轻度肝损害(Child-Pugh A级)患者无需调整 司来帕格片 的剂量。 对于中度肝损害(Child-Pugh B级)患者，司来帕格片片剂的起始剂量为200 μg 每日一次。根据耐受情况，以200 μg 每日一次的增量每周增加一次 [参见特殊人群用药]。重度肝损害(Child-Pugh C级)患者避免使用司来帕格片。 6、与中度 CYP2C8 抑制剂联合给药时的剂量调整 当与中度 CYP2C8 抑制剂(例如，氯吡格雷、地拉罗司和特立氟胺)联合给药时，将 司来帕格片 的剂量降低至每日一次 [见药物相互作用]。
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司来帕格(selexipag)Uptravi用法用量,副作用,注意事项,司来帕格(selexipag)的副作用主要包括：1.胃肠道不适：如恶心、呕吐、腹泻、食欲缺乏以及腹胀等。2.神经系统症状：头痛、肢体疼痛，肢体疼痛。3.肢体反应：出现四肢瘫软、冷汗、心悸、面部潮红等。4.其他症状：如头晕、呼吸困难等。司来帕格(selexipag)主要用于治疗肺动脉高压（PAH）。其疗效主要包括：改善损伤的肺动脉内皮依赖性舒张，抑制人肺平滑肌细胞的增殖和肺血管壁的增厚，降低肺动脉阻力，增加心输出量，改善患者的运动能力和生活质量。
司来帕格（selexipag）是一种用于治疗肺动脉高压的药物，常见商品名为Uptravi。它属于一类被称为前列腺素类似物的药物，通过扩张肺动脉血管，降低肺动脉压力，减轻症状，并延缓疾病的进展。使用任何药物都需要正确的用法和按照医生的建议进行，以确保安全有效的治疗。以下是关于司来帕格（selexipag）Uptravi的用法、用量、副作用和注意事项的详细介绍。
1. 用法和用量
在使用司来帕格（selexipag）Uptravi之前，务必遵循医生的指导。药物一般以口服方式给予，每日剂量应该根据患者的需要和耐受性进行调整。通常，治疗开始时的初始剂量很低，并逐渐递增，以避免副作用的严重性。递增剂量的时间间隔通常为2至3天，直到达到患者可以耐受的最高剂量为止。对于剂量的调整和任何改变，务必与医生密切合作，严格遵守医嘱。
2. 副作用
使用司来帕格（selexipag）Uptravi可能会引起一些副作用。这些副作用在不同的患者中可能会有所不同，因此必须与医生共同监测并报告任何不适症状。常见的副作用包括头痛、恶心、腹泻、口干、皮肤潮红和四肢水肿等。这些副作用通常是轻微的，并且在继续治疗的过程中会逐渐减轻或消失。严重的副作用也可能发生，如呼吸困难、胸痛、严重的头痛和出血。如果出现任何严重的副作用，应立即就医。
3. 注意事项
在使用司来帕格（selexipag）Uptravi期间，需要注意以下事项：
遵循医生的指示：始终按照医生指示使用药物，并且不要自行调整剂量或停止使用，除非经过医生允许。
定期复诊：定期回访医生进行复查和评估治疗效果。这有助于医生监测病情的变化，并根据需要做出相应的调整。
避免酒精和草药：在使用司来帕格（selexipag）Uptravi期间，应避免饮酒和服用草药，因为它们可能与药物产生交互作用，并增加副作用的风险。
停止喂养：对于哺乳期妇女或计划怀孕的妇女，司来帕格（selexipag）Uptravi不推荐使用。在使用药物之前，最好咨询医生获得适当的建议。
孕妇和儿童使用：司来帕格（selexipag）Uptravi对于孕妇和儿童的安全性尚未确定，因此在这些人群中使用可能面临风险。在考虑使用药物之前，必须详细评估潜在的风险和益处。
虽然司来帕格（selexipag）Uptravi是一种有效的治疗肺动脉高压的药物，但是它并不适用于所有人。在开始使用之前，必须对患者的整体健康状况进行全面评估，并与医生讨论潜在的风险和益处。与医生保持密切合作，并严格按照医生的建议和监测要求使用药物，可以最大限度地提高疗效，减少副作用，并改善生活质量。
