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替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)仿制药效果好吗

发布时间:2024-02-14 10:14:23 阅读:1500 来源:问药网
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替伊莫单抗

替伊莫单抗 生产厂家:德国拜耳(Bayer) 功能主治:适用于治疗复发性或难治性、低度恶性或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤 用法用量: 1、推荐给药方案  替伊莫单抗治疗方案给药如下。  一线化疗末次给药后,血小板计数恢复至150,000/mm 3或以上至少6周,但不超过12周后,开始替伊莫单抗治疗方案。  仅在可立即获得复苏措施的机构给予利妥昔单抗/替伊莫单抗。  2、替伊莫单抗治疗方案用法用量  第1天:  1)利妥昔单抗输注前,预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。  2)以 50 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。在没有输液反应的情况下,以每 30 min50 mg/h 的增量将输注速率递增至最大400 mg/h。请勿将利妥昔单抗与其他药物混合或稀释。  3)如果发生严重输注反应,立即停止利妥昔单抗输注,并停止替伊莫单抗治疗方案(注意事项)。  4)对于不太严重的输注反应,暂时减慢或中断利妥昔单抗输注。如果症状改善,继续以先前速率的一半速率输注。  第7、8或9天:  1)利妥昔单抗输注前,预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。  2)以 100 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。以 30 min 为间隔,以 100 mg/h 的增量增加速率,直至最大400 mg/h(如耐受)。如果在治疗第1天利妥昔单抗输注期间发生输注反应,则以 50 mg/h 的初始速率给予利妥昔单抗,并以 50 mg/h 的增量每 30 min 将输注速率递增至最大400 mg/h。  3)在完成利妥昔单抗输注后4小时内,通过自由流动的静脉管路给予 Y-90 替伊莫单抗注射液。在注射器和输液港之间使用0.22微米的低蛋白结合在线过滤器。输注后,用至少 10 mL 生理盐水冲洗管路。  a、如果血小板计数至少为150,000/mm3,则在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗,剂量为Y-90 0.4 mCi/kg(14.8 MBq/kg) 实际体重。  b、如果复发性或难治性患者的血小板计数为100,000至149,000/mm3,则以Y-90 0.3 mCi/kg(11.1 MBq/kg) 实际体重的剂量,在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗。  c、无论患者体重如何,给药剂量均不得超过 32 mCi(1184 MBq)Y-90 替伊莫单抗。  在输注 Y-90 替伊莫单抗期间,密切监测患者是否存在外渗证据。如果发生任何外渗体征或症状,立即停止输注并在另一侧肢体重新开始 [注意事项]。
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替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)仿制药效果好吗,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)对低级别或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤有较好疗效,客观缓解率达83%。作为维持治疗,它能延长无进展生存期至38个月。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的参考价为380000元左右。

替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物。它被用来对抗患者体内的恶性B细胞,从而减少肿瘤的生长和扩散。由于仿制药的引入,一些人会对替伊莫单抗的疗效产生疑问。那么,关于替伊莫单抗的仿制药效果如何?下面将从不同的方面进行探讨。

1. 临床研究和数据支持(1.)

替伊莫单抗的仿制药在经过临床研究和大量数据积累后,已经证明其在治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤方面具有良好的疗效。研究表明,仿制药与原始药物在目标治疗方面没有明显的差异。仿制药所含的活性成分和剂量与原始药物相同,因此能够提供与原始药物相似的疗效。这意味着,对于需要替伊莫单抗治疗的患者来说,仿制药是一种有效的选择。

2. 安全性和副作用(2.)

仿制药与原始药物一样,在使用过程中可能会产生某些副作用。仿制药在体内的作用机制与原始药物相似,因此其安全性和副作用的风险也是可控的。临床试验已经证实,仿制药与原始药物在安全性方面没有明显差异。尽管个体反应可能会有所不同,但仿制药在整体上被认为是安全可靠的。

3. 价格和可及性(3.)

与原始药物相比,仿制药的价格通常更加实惠。仿制药的推出有助于增加竞争,降低药物价格,从而使更多的患者能够购买和使用该药。由于滤泡性非霍奇金淋巴瘤通常需要长期治疗,可以选择使用仿制药能够显著减轻患者的经济负担,并提高治疗的可及性。

4. 医生建议和个体差异(4.)

对于每个患者来说,最佳的治疗方案应该由医生根据其疾病状况和特定需求进行制定。医生的建议是决定是否使用仿制药的重要依据之一。因此,在选择替伊莫单抗的药物时,患者应该与医生进行充分的讨论和沟通。虽然仿制药已经被证明在大多数情况下是有效和安全的,但根据个体的不同,医生可能会对个别患者进行不同的治疗方案选择。

综上所述,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的仿制药在治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤方面具有良好的疗效。它们经过临床研究和数据支持,其安全性与原始药物相当,并且价格更为可接受。最佳的治疗方案应该由医生根据患者的具体情况进行制定。因此,患者在选择药物时应该密切与医生合作,并充分了解和讨论使用仿制药的可行性。