阿昔替尼
生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司
功能主治:进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者
用法用量: 用法用量 有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。 推荐剂量 1、阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。 阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。 应用一杯水送服阿昔替尼。 2、只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 3、如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。 应按常规服用下一次处方剂量。 剂量调整指南 建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。 一、在治疗过程中,满足下述标准的患者可增加剂量: 1、能耐受阿昔替尼至少两周连续治疗、未出现2级以上不良反应(根据美国国立癌症研究所(NCI)不良事件常见术语标准[CTCAE])、血压正常、未接受降压药物治疗。 当推荐从5mgBID开始增加剂量时,可将阿昔替尼剂量增加至7mgBID,然后采用相同标准,进一步将剂量增加至10mgBID。 2、在治疗过程中,一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼给药,或降低阿昔替尼剂量(见【注意事项】)。 如果需要从5mgBID开始减量,则推荐剂量为3mgBID。 如果需要再次减量,则推荐剂量为2mgBID。 二、合用CYP3A4/5强效抑制剂: 1、应避免合用CYP3A4/5强效抑制剂(比如:酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑)。 建议选择无CYP3A4/5抑制潜能或有CYP3A4/5微弱抑制潜能的药物作为替代的合用药物。 2、尽管尚未在接受CYP3A4/5强效抑制剂的患者中进行阿昔替尼剂量调整的研究,但如果必须与CYP3A4/5强效抑制剂合用,建议将阿昔替尼的剂量减半,因为预计降低剂量后,阿昔替尼血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)将调整至不与抑制剂合用的AUC范围内。 3、可根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低随后剂量。 如果停止与强效抑制剂合用,应将阿昔替尼剂量恢复至(当经过3-5个抑制剂半衰期后)开始CYP3A4/5强效抑制剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】和【药代动力学】)。 4、合用强效CYP3A4/5诱导剂阿昔替尼与强效CYP3A4/5诱导剂合用可能降低阿昔替尼的血浆浓度(见【药物相互作用】)。 建议选择无或仅有最低程度CYP3A4/5诱导可能性的药物作为替代的合用药物。 5、尽管尚未在接受强效CYP3A4/5诱导剂的患者中研究阿昔替尼剂量调整,但如果必须与强效CYP3A4/5诱导剂合用,建议逐渐增加阿昔替尼的剂量。 据报道,大剂量强效CYP3A4/5诱导剂的最大诱导作用在合用该诱导剂治疗一周内出现。 如果阿昔替尼的剂量增加,应仔细监测患者的毒性。 6、一些不良药物反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼治疗,和/或降低阿昔替尼的剂量(见【注意事项】)。 如果停止与强效诱导剂合用,应立即将阿昔替尼的剂量恢复至开始强效CYP3A4/5诱导剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】)。
查看详情
Axitinib的包装规格是怎么样的,Axitinib(Axitinib)规格为:5mg*28粒。
阿昔替尼是一种被广泛用于治疗晚期肾癌的药物。在使用这种药物时,人们常常关心其包装规格是怎样的。下面将对阿昔替尼(Axitinib)的包装规格进行详细介绍。
1. 阿昔替尼简介
阿昔替尼是一种口服的靶向治疗药物,能够通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)、PDGFR和c-Kit等靶点来抑制肿瘤血管新生。它已被广泛用于治疗晚期肾细胞癌,尤其是经过治疗后复发或转移的患者。阿昔替尼的包装规格通常会根据药厂的不同而有所差别。
2. 包装规格
阿昔替尼的包装通常分为不同的规格,常见的包装规格包括口服片剂和药品说明书。口服片剂的包装规格通常以每瓶片剂数量来标识,常见的规格有30片/瓶、60片/瓶等。此外,药品说明书中也会详细列出药物的成分、使用方法、适应症、禁忌症等信息,以保证患者正确使用该药物。
3. 储存要求
此外,药物的包装盒上通常也标明了药物的储存要求,包括避光、干燥、低温等。这些储存要求有助于确保药物的质量和稳定性,从而保证药物的疗效。
4. 药物订购
如果需要购买阿昔替尼,可以通过合法渠道向药房或医院购买,通常需要遵循医生的处方进行购买。在购买时,可以向药师或医生了解具体的包装规格和使用注意事项,以充分了解该药物。
了解阿昔替尼的包装规格对于患者及其家属来说十分重要。通过了解药物的包装规格以及药品说明书中的信息,能够更加安全地正确使用该药物,提高药物治疗效果,降低不良反应的发生。