舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美的用法用量及剂量修改,舒格利单抗(Sugemalimab)推荐剂量为：1200mg/次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。
舒格利单抗（Sugemalimab）择捷美是一种针对非小细胞肺癌的新型治疗药物。它属于免疫检查点抑制剂的一类，能够抑制肿瘤细胞对T细胞的免疫逃逸机制，恢复免疫系统的正常功能，从而增强机体对癌细胞的免疫攻击能力。本文将重点介绍舒格利单抗的用法用量，以及剂量修改方面的相关内容。
1. 使用方法
舒格利单抗（Sugemalimab）择捷美通常通过静脉注射的方式给予患者。每次注射之前，需要对患者进行全面的体检和评估，确保患者适合接受该药物的治疗。注射前应检查肝功能等相关指标，并确保患者没有严重的自身免疫性疾病。药物的使用应由专业医生根据患者的具体情况来确定剂量和疗程。
2. 用量建议
舒格利单抗（Sugemalimab）择捷美的用量一般为每2周一次，每次剂量为200mg。根据临床实际情况，医生可能会根据患者体重、肾功能等因素进行剂量的调整。在使用过程中，医生会密切监测患者的病情变化，必要时及时调整用量。在治疗过程中，患者需要定期追踪随访，以便评估疗效并及时处理可能出现的不良反应。
3. 剂量修改
在使用舒格利单抗（Sugemalimab）择捷美的过程中，医生可能会根据患者的具体情况对剂量进行修改。例如，如果患者出现严重的不良反应，如免疫相关性肺炎、重度皮疹等，医生可能会暂停或减少药物的剂量，以减轻不良反应的程度。此外，如果患者的肿瘤病情得到有效控制，并且没有明显的不良反应，医生也可以考虑降低药物的维持剂量，以减轻患者的经济负担。
4. 总结
舒格利单抗（Sugemalimab）择捷美作为一种新型的免疫检查点抑制剂，对非小细胞肺癌的治疗显示出潜在的疗效。在使用该药物时，医生应根据患者的具体情况确定合适的剂量和疗程，并进行定期的随访和评估。同时，在使用过程中，如果出现严重的不良反应或者病情的改善，医生有权根据需要对剂量进行适当的修改，以达到最佳治疗效果。
注：本文所提供的信息仅供参考，具体的用药剂量和疗程应以医生的建议为准。在使用任何药物前，请咨询专业医生并严格遵循医嘱。
