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英菲格拉替尼(Infigratinib)Truseltiq的耐药及药物相互作用

发布时间:2024-02-14 14:30:08 阅读:1521 来源:问药网
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英菲格拉替尼

英菲格拉替尼 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:国内新型治疗胆管癌的FGFR抑制剂,客观缓解率提高 用法用量:用法用量  首先,在用药之前,要确定是否存在FGFR2基因融合或重排,否则不允许服用该产品。  Truseltiq的推荐剂量为125mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。  用药时间为每天同一时间,饭前至少1小时或饭后2小时,空腹服用。  注:用一杯水吞下整个胶囊,不得压碎、咀嚼或溶解。  剂量调整:  轻度和中度肾功能不全患者:推荐剂量为100mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。  轻度肝损伤患者:推荐剂量为100mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。  中度肝损伤患者:推荐剂量为75mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。
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英菲格拉替尼(Infigratinib)Truseltiq的耐药及药物相互作用,英菲格拉替尼(Infigratinib)是一种用于治疗一种罕见的癌症类型的药物,即胆管癌或胆管细胞癌疗效如下:1、用于治疗局部晚期或转移性的胆管癌,包括胆管细胞癌;2、抑制这种基因异常导致的肿瘤生长;3、英菲格拉替尼的治疗可能伴随一些副作用,包括疲劳、高血压、手足综合症(手脚发红、肿胀和疼痛)、肝功能异常等。因此,在使用这种药物时需要仔细监测患者的健康状况;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

英菲格拉替尼(Infigratinib)是一种新型的FGFR(成纤维母细胞生长因子受体)抑制剂,商品名为Truseltiq。它被开发用于治疗胆管癌,一种常见且具有很高死亡率的恶性肿瘤。该药物通过针对FGFR基因突变引起的异常信号通路,抑制癌细胞的生长和扩散。英菲格拉替尼在国内已被证实能显著提高胆管癌的客观缓解率,为患者提供了一种新的治疗选择。

1. 耐药机制及影响

胆管癌患者在使用英菲格拉替尼治疗的过程中,可能会产生药物耐药现象。药物耐药可以分为两种类型,一种是初级耐药,即患者在初始治疗时对药物就没有或只有很少的反应;另一种是后期耐药,即患者在一段时间后对药物失去了敏感性。这些耐药现象可能会限制治疗效果,因此了解耐药机制对于设计更有效的治疗策略至关重要。

2. 耐药机制研究

近年来,科学家们对英菲格拉替尼的耐药机制进行了深入研究。他们发现,一种可能的耐药机制是FGFR基因的二次突变。在治疗过程中,部分胆管癌细胞会产生新的基因突变,这些突变可能导致英菲格拉替尼对抗癌细胞的作用减弱或完全失效。此外,FGFR信号通路的其他相关分子也可能参与耐药机制。

3. 药物相互作用

除了耐药问题外,药物相互作用也是需要关注的一个方面。英菲格拉替尼可能与其他药物产生相互作用,影响其药代动力学和药效学性质。例如,该药物可以影响CYP3A酶的活性,从而干扰其他通过该酶代谢的药物的血药浓度。在患者同时口服英菲格拉替尼和其他药物时,可能需要调整剂量或注意监测不良反应。

4. 结语

英菲格拉替尼(Infigratinib)作为一种新型胆管癌治疗药物,具有显著的客观缓解率提高的潜力。耐药现象是需要关注的一个问题,对耐药机制的深入研究可以帮助我们更好地了解胆管癌治疗的挑战,并寻找更有效的治疗策略。此外,药物相互作用也需要引起重视,以减少潜在的不良反应和提高治疗效果。希望在不断的研究和进步下,英菲格拉替尼能够为胆管癌患者带来更好的治疗效果和生存质量。