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米伐木肽(mifamurtide)Mepact的说明书

发布时间:2024-02-15 09:57:53 阅读:1364 来源:问药网
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米伐木肽

米伐木肽 生产厂家:日本武田 功能主治:用于在宏观完全手术切除后治疗高度可切除的非转移性骨肉瘤 用法用量:  米伐木肽治疗应由在骨肉瘤诊断和治疗方面有经验的专科医生启动和监督。  1、剂量学  所有患者的mifamurtide(米伐木肽)推荐剂量为 2 mg/m2体表面积。切除后应作为辅助治疗给药:每周2次,至少间隔3天,持续12周,随后每周1次治疗,再持续24周,36周内共输注48次。  2、特殊人群  >30岁的成人在骨肉瘤研究中接受治疗的患者均为65岁或以上,在 III 期随机化研究中,仅纳入了年龄≤30岁的患者。因此,没有足够的数据推荐 MEPACT 在 > 30岁的患者中使用。  3、肾损害或肝损害  轻度至中度肾损害(肌酐清除率 (CrCL)≥30 mL/min)或肝损害(Child-Pugh A级或 B 级)对mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学无具有临床意义的影响;因此,无需对这些患者进行剂量调整。但是,由于中度肝损害受试者中mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学变异性较大,且中度肝损害患者的安全性数据有限,因此建议中度肝损害患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。  由于尚无 mifamurtide 在重度肾损害或肝损害患者中的药代动力学数据,因此建议这些患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。如果在化疗完成后使用mifamurtide(米伐木肽),建议继续监测肾脏和肝脏功能,直至所有治疗完成。  4、<2岁儿童人群  尚未确定mifamurtide(米伐木肽)在0-2岁儿童中的安全性和疗效。无可用数据。  给药方法  MEPACT(米伐木肽)通过静脉输注给药,持续1小时。  MEPACT(米伐木肽)不得推注给药。  关于给药前复溶、使用提供的过滤器过滤和稀释药品的进一步说明。
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米伐木肽(mifamurtide)Mepact的说明书,米伐木肽(mifamurtide)是一种免疫调节剂,通过活化单核细胞和巨噬细胞来抗肿瘤。适用于骨肉瘤患者,可与化疗联合使用。它能延长生存期、减少死亡率、清除疾病残留,并改善生活质量。

非转移性骨肉瘤是一种罕见但危险的肿瘤形式,常发生在儿童和青少年身上。针对这一疾病的治疗方案有限,而米伐木肽(Mifamurtide)Mepact的问世为非转移性骨肉瘤患者带来了新的希望。本文将介绍米伐木肽(Mifamurtide)Mepact的使用说明和相关信息。

1. 什么是米伐木肽(Mifamurtide)Mepact?

米伐木肽(Mifamurtide)Mepact是一种免疫增强剂,用于治疗非转移性骨肉瘤(osteosarcoma)患者。该药物的活性成分是一种细胞壁结构类似于细菌脂肪酸结构的合成复合物。它通过激活患者自身的免疫系统,增强免疫细胞对肿瘤细胞的攻击能力。

2. 使用方式和剂量

米伐木肽(Mifamurtide)Mepact应由医疗专业人员进行静脉注射。建议每个疗程使用8mg剂量,每周一次,连续治疗14周。治疗方案可以根据患者的具体情况进行调整,但应在医生的指导下进行。

3. 安全性和副作用

米伐木肽(Mifamurtide)Mepact在临床试验中已经证明是相对安全的,但某些副作用仍可能出现。常见的不良反应包括恶心、呕吐、疲劳、头痛等。少见但更严重的副作用可能包括过敏反应、发热、呼吸困难等。患者在使用过程中应密切关注自身状况,并及时向医生报告任何不适的症状。

4. 注意事项和禁忌症

对米伐木肽(Mifamurtide)Mepact存在过敏反应的患者应禁用该药物。在治疗过程中,患者需要进行定期的血液检查和身体检查,以便及时监测治疗效果和副作用。同时,患者还需要注意避免接种活病毒疫苗,因为此类疫苗的安全性可能会受到影响。

米伐木肽(Mifamurtide)Mepact是一种用于非转移性骨肉瘤治疗的重要药物。它通过增强患者免疫系统的免疫功能,帮助抵抗肿瘤细胞。在使用该药物之前,患者需要详细了解适应症、使用方法和可能的副作用。与医生密切合作,定期进行检查,可以帮助患者获得最佳的治疗效果。