替伊莫单抗
生产厂家：德国拜耳(Bayer)
功能主治：适用于治疗复发性或难治性、低度恶性或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤
用法用量： 1、推荐给药方案 替伊莫单抗治疗方案给药如下。 一线化疗末次给药后，血小板计数恢复至150,000/mm 3或以上至少6周，但不超过12周后，开始替伊莫单抗治疗方案。 仅在可立即获得复苏措施的机构给予利妥昔单抗/替伊莫单抗。 2、替伊莫单抗治疗方案用法用量 第1天： 1)利妥昔单抗输注前，预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 50 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。在没有输液反应的情况下，以每 30 min50 mg/h 的增量将输注速率递增至最大400 mg/h。请勿将利妥昔单抗与其他药物混合或稀释。 3)如果发生严重输注反应，立即停止利妥昔单抗输注，并停止替伊莫单抗治疗方案(注意事项)。 4)对于不太严重的输注反应，暂时减慢或中断利妥昔单抗输注。如果症状改善，继续以先前速率的一半速率输注。 第7、8或9天： 1)利妥昔单抗输注前，预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 100 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。以 30 min 为间隔，以 100 mg/h 的增量增加速率，直至最大400 mg/h(如耐受)。如果在治疗第1天利妥昔单抗输注期间发生输注反应，则以 50 mg/h 的初始速率给予利妥昔单抗，并以 50 mg/h 的增量每 30 min 将输注速率递增至最大400 mg/h。 3)在完成利妥昔单抗输注后4小时内，通过自由流动的静脉管路给予 Y-90 替伊莫单抗注射液。在注射器和输液港之间使用0.22微米的低蛋白结合在线过滤器。输注后，用至少 10 mL 生理盐水冲洗管路。 a、如果血小板计数至少为150,000/mm3，则在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗，剂量为Y-90 0.4 mCi/kg(14.8 MBq/kg) 实际体重。 b、如果复发性或难治性患者的血小板计数为100,000至149,000/mm3，则以Y-90 0.3 mCi/kg(11.1 MBq/kg) 实际体重的剂量，在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗。 c、无论患者体重如何，给药剂量均不得超过 32 mCi(1184 MBq)Y-90 替伊莫单抗。 在输注 Y-90 替伊莫单抗期间，密切监测患者是否存在外渗证据。如果发生任何外渗体征或症状，立即停止输注并在另一侧肢体重新开始 [注意事项]。
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替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林安全性如何,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)对低级别或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤有较好疗效，客观缓解率达83%。作为维持治疗，它能延长无进展生存期至38个月。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林是一种被广泛用于滤泡性非霍奇金淋巴瘤治疗的药物。它结合了一种抗体和一种放射性物质，可以通过靶向癌细胞来释放辐射，以达到治疗的目的。在使用这种药物之前，患者和医师都关心它的安全性。下面的文章将详细介绍替伊莫单抗泽瓦林的安全性。
1. 应用范围
替伊莫单抗泽瓦林是专门用于滤泡性非霍奇金淋巴瘤（FL）的药物。滤泡性非霍奇金淋巴瘤是一种血液系统的恶性肿瘤，常见于免疫系统中的B细胞。替伊莫单抗泽瓦林在FL的治疗中发挥着重要作用。
2. 疗效评估
替伊莫单抗泽瓦林已经在多个临床试验中进行了疗效评估。这些研究显示，对于FL患者，使用替伊莫单抗泽瓦林可以显著提高治疗反应率和无进展生存期。这意味着许多患者可能会从这种治疗中获益，并且安全性是评估其临床应用的关键因素之一。
3. 安全性评估
针对替伊莫单抗泽瓦林的安全性进行了广泛的研究。其中最常见的不良反应包括与辐射相关的某些副作用，如骨髓抑制、恶心和呕吐等。这些不良反应通常是可预见和可管理的，并且在治疗过程中经常得到有效减轻。此外，冠心病、心律失常和感染等其他不良事件在使用替伊莫单抗泽瓦林的患者中也有报道。这些事件的发生率相对较低，而且在治疗过程中会进行相关监测和控制。
4. 安全性总结
总体而言，替伊莫单抗泽瓦林在滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者中表现出良好的安全性。虽然该药物可能引发一些不良反应，但这些反应通常是可管理和可控制的。医务人员在使用替伊莫单抗泽瓦林之前会对患者进行全面评估，并监测其治疗过程中的副作用。患者也应遵循医生的建议，并在必要时报告任何不良症状。
替伊莫单抗泽瓦林是一种在滤泡性非霍奇金淋巴瘤治疗中被广泛使用的药物。尽管可能存在一些不良反应，但该药物在临床实践中显示出良好的安全性。患者和医务人员应密切关注治疗过程中的副作用，并及时报告任何异常症状，以确保安全有效的治疗。
