首页 > 用药指导 > 文章详情

利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)耐药性

发布时间:2024-02-15 17:17:39 阅读:886 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

利基迈仑赛 lisocabtagene maraleucel Breyanzi

利基迈仑赛 lisocabtagene maraleucel Breyanzi 生产厂家:美国百时美施贵宝公司(Bristol Myers Squibb) 功能主治:适用于弥漫性大b细胞淋巴瘤、高级别b细胞淋巴瘤、原发性纵隔大b细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤3B级 用法用量:  1.使用前说明  (1)本品必须在合格的治疗中心进行治疗,治疗应在具有治疗血液病恶性肿瘤经验并受过本品治疗患者行政和管理培训的保健专业人员的指导和监督下开始  (2)在本品输注之前,每位患者必须至少有1剂托珠单抗用于细胞因子释放综合征(CRS)和应急设备,治疗中心必须在每次给药后8小时内给予额外剂量的托珠单抗,在特殊情况下,由于欧洲药品管理局短缺目录中列出的托珠单抗短缺而无法获得,在输液之前必须有合适的替代措施来代替托珠单抗治疗细胞因子释放综合征(CRS)  2.剂量说明  本品用于自体使用,治疗包括单剂量输注,其中含有用于在一个或多个小瓶中输注car阳性活T细胞的分散液  (2)靶剂量为100 × 10°car阳性活T细胞(由CD4+靶和CD4+靶1:1比例组成)CD8+细胞成分)在44-120 × 10 car阳性活T细胞范围内,有关剂量的其他信息,请参阅随附的输液证书(RfIC)  (3)在开始淋巴消耗化疗方案之前,必须确认本品的可用性  (4)在给予淋巴细胞消耗化疗和本品之前,应对患者进行临床重新评估,以确保没有理由延迟治疗  (5)治疗前(淋巴消耗化疗)淋巴细胞消耗化疗包括环磷酰胺300 mg/m2/天和氟达拉滨30 mg/m2/天,静脉注射3天。参考氟达拉滨和环磷酰胺的处方信息,了解肾损害患者的剂量调整  (6)本品将在淋巴细胞消耗化疗完成后2 - 7天使用,如果完成淋巴细胞消耗化疗与本品输注之间的延迟超过2周,则患者应在接受输注之前再次接受淋巴细胞消耗化疗  3.预用药  (1)建议在本品输注前30 - 60分钟给予扑热息痛和苯海拉明(25-50毫克,静脉或口服)或另一种h1 -抗组胺药,以减少输注反应的可能性  (2)应避免预防性使用全身皮质类固醇,因为使用可能会干扰本品的活性  4.输液后监测  (1)在输注后的第一周内,应监测患者2-3次,以监测潜在细胞因子释放综合征(CRS)、神经事件和其他毒性的体征和症状,医生应考虑在出现CRS体征或症状和/或神经系统事件时住院治疗  (2)第一周后的监测频率应根据医生的判断进行,并应在输液后至少持续4周,应指示患者在输注后至少4周内留在合格治疗中心附近  5.注意  (1)不要使用滤白剂  (2)确保托珠单抗或合适的替代品,在特殊情况下,托珠单抗由于欧洲药品管理局短缺目录中列出的短缺而无法获得,并且在输液前和恢复期间有应急设备可用  (3)确认患者的身份与相应的输液证书(RfIC)放行中提供的注射器标签上的患者标识符相匹配  (4)一旦本品成分被吸入注射器,应尽快进行给药,从冷冻储存中取出到患者给药的总时间不应超过2小时
查看详情

利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)耐药性,利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)的耐药性,以下是一些相关信息:1、如果目标癌细胞上的抗原发生变异或丧失,CAR-T细胞可能失去对其的识别能力,导致耐药性;2、癌细胞可能通过各种机制逃避免疫系统的攻击,这可能包括改变抗原表达、减少MHC分子表达等;3、CAR-T细胞可能在治疗过程中经历功能降低,导致对癌细胞的攻击能力减弱。

利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)是一种基因工程CAR-T细胞疗法,用于治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。尽管该疗法在许多患者中取得了显著的临床反应,但某些患者可能会出现耐药性。本文将探讨利基迈仑赛耐药性的问题,并对相关研究进行简要概述。

1. 背景与介绍

1.1 大B细胞淋巴瘤与CAR-T细胞疗法

1.2 利基迈仑赛的工作原理

大B细胞淋巴瘤是一种恶性肿瘤,通过影响淋巴系统的恶性B细胞的增殖和扩散而发展。针对复发或难治性大B细胞淋巴瘤的传统治疗方法效果有限,而CAR-T细胞疗法为一种新的治疗策略,通过修改患者自身的T细胞,使其能够识别和杀死癌细胞。

利基迈仑赛是一种CAR-T细胞疗法,它利用一个受体来识别并结合癌细胞表面的抗原。这种CAR-T细胞疗法的原理在首次接受治疗时可以达到显著的效果,但一些患者可能在后续治疗中遭遇耐药性的问题。

2. 利基迈仑赛耐药性的发展机制

2.1 初步反应后的细胞复制与扩张

2.2 异质性抗原表达的影响

2.3 CAR-T细胞功能的退化

耐药性的发展是一个复杂的过程,涉及多种因素。在接受利基迈仑赛治疗后,CAR-T细胞可以经历细胞复制和扩张,这可能会在一定程度上减少细胞的抗癌活性。此外,一些患者的肿瘤可能会出现异质性抗原表达,这意味着部分癌细胞可能无法被CAR-T细胞有效识别和攻击。此外,长期治疗可能导致CAR-T细胞功能的退化,也会导致耐药性的发展。

3. 对策与研究进展

3.1 组合治疗的潜力

3.2 新一代CAR-T细胞的创新

3.3 MDR1泵的抑制剂

针对利基迈仑赛耐药性的问题,研究人员正在积极寻找解决方案。其中一个潜在的策略是采用组合治疗,将CAR-T细胞疗法与其他药物或治疗策略联合使用,以增强治疗效果。此外,新一代CAR-T细胞的研发也是一个活跃的领域,研究人员努力改进现有CAR-T细胞的构建方式,以提高其活性和持久性。另外,针对MDR1泵的抑制剂也在研究中,通过抑制泵的活性,可以提高药物在癌细胞内的浓度,从而克服耐药性。

4. 结论

利基迈仑赛是一种有望改变大B细胞淋巴瘤治疗方式的CAR-T细胞疗法。耐药性仍然是一个值得关注的问题。通过深入研究耐药机制,并积极寻找新的解决策略,我们可以进一步提高利基迈仑赛的疗效,为患者提供更好的治疗选择。希望将来的研究能够揭示更多关于耐药性的信息,并为治疗耐药性问题开发出创新的解决方案。