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米伐木肽(mifamurtide)Mepact的适应症和临床效果

发布时间:2024-02-16 10:02:16 阅读:1060 来源:问药网
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米伐木肽

米伐木肽 生产厂家:日本武田 功能主治:用于在宏观完全手术切除后治疗高度可切除的非转移性骨肉瘤 用法用量:  米伐木肽治疗应由在骨肉瘤诊断和治疗方面有经验的专科医生启动和监督。  1、剂量学  所有患者的mifamurtide(米伐木肽)推荐剂量为 2 mg/m2体表面积。切除后应作为辅助治疗给药:每周2次,至少间隔3天,持续12周,随后每周1次治疗,再持续24周,36周内共输注48次。  2、特殊人群  >30岁的成人在骨肉瘤研究中接受治疗的患者均为65岁或以上,在 III 期随机化研究中,仅纳入了年龄≤30岁的患者。因此,没有足够的数据推荐 MEPACT 在 > 30岁的患者中使用。  3、肾损害或肝损害  轻度至中度肾损害(肌酐清除率 (CrCL)≥30 mL/min)或肝损害(Child-Pugh A级或 B 级)对mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学无具有临床意义的影响;因此,无需对这些患者进行剂量调整。但是,由于中度肝损害受试者中mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学变异性较大,且中度肝损害患者的安全性数据有限,因此建议中度肝损害患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。  由于尚无 mifamurtide 在重度肾损害或肝损害患者中的药代动力学数据,因此建议这些患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。如果在化疗完成后使用mifamurtide(米伐木肽),建议继续监测肾脏和肝脏功能,直至所有治疗完成。  4、<2岁儿童人群  尚未确定mifamurtide(米伐木肽)在0-2岁儿童中的安全性和疗效。无可用数据。  给药方法  MEPACT(米伐木肽)通过静脉输注给药,持续1小时。  MEPACT(米伐木肽)不得推注给药。  关于给药前复溶、使用提供的过滤器过滤和稀释药品的进一步说明。
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米伐木肽(mifamurtide)Mepact的适应症和临床效果,米伐木肽(mifamurtide)是一种免疫调节剂,通过活化单核细胞和巨噬细胞来抗肿瘤。适用于骨肉瘤患者,可与化疗联合使用。它能延长生存期、减少死亡率、清除疾病残留,并改善生活质量。米伐木肽(mifamurtide)的适应症包括非转移性、肉眼完全手术切除后的高分级、可切除骨肉瘤。它适用于儿童、青少年和年轻成人,通常与术后多药化疗联合使用。米伐木肽是一种具有抗肿瘤作用的免疫调节剂,通过单核细胞和巨噬细胞的活化来介导。

米伐木肽(mifamurtide),商品名Mepact,是一种用于治疗非转移性骨肉瘤的药物。它作为一种免疫调节剂,在提高患者生存率和降低肿瘤复发率方面显示出了良好的临床效果。以下是关于米伐木肽Mepact适应症和临床效果的文章。

骨肉瘤是一种罕见但具有侵袭性的骨骼恶性肿瘤,主要发生在儿童和年轻人身上。早期诊断和综合治疗可改善患者的预后。米伐木肽(mifamurtide)作为一种新型的药物治疗方法,显示出显著的潜力,为骨肉瘤患者带来了希望。

1. 适应症

米伐木肽(mifamurtide)常用于治疗非转移性骨肉瘤患者。该药物主要适用于初次治疗后的手术患者,包括极端手术即肿瘤根治术、辅助化疗和放疗后的患者。它被用作辅助治疗,以增强患者对标准治疗的反应,并减少术后肿瘤复发和转移的风险。

2. 免疫调节作用

米伐木肽具有激活免疫系统的能力,增强患者的免疫应答。它属于一类称为肽类脂多糖的药物,通过与免疫细胞上的受体结合,激活巨噬细胞和T细胞的功能。这些免疫细胞的活性增强可以增加抗肿瘤免疫反应,从而对抗骨肉瘤细胞的生长和扩散。

3. 临床效果

研究显示,与接受标准治疗的患者相比,同时接受米伐木肽的骨肉瘤患者在治疗后的生存率明显提高。一项临床试验表明,与仅接受标准治疗的患者相比,使用米伐木肽的患者的5年生存率提高了20%。此外,使用米伐木肽的患者术后的肿瘤复发率也显著降低,进一步证实了其良好的疗效。

4. 安全性和不良反应

米伐木肽通常耐受性良好,并且不良反应相对较轻。最常见的不良反应是发热、呕吐、恶心、疲劳和过敏反应。这些不良反应通常是可控的,且大多数患者能够顺利完成治疗。如有任何严重的不良反应出现,患者应及时向医生报告。

总的来说,米伐木肽(mifamurtide)作为治疗非转移性骨肉瘤的辅助疗法,已经被证明具有显著的临床效果。它能够提高患者的生存率并降低复发率。尽管可能出现一些轻度的不良反应,但米伐木肽通常是安全且可耐受的。对于骨肉瘤患者来说,米伐木肽的出现无疑为他们的治疗提供了一种新的选择,帮助他们战胜疾病,重返健康的生活。