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普瑞玛尼(Pretomanid)dovprela国内有没有上市

发布时间:2024-02-16 12:22:45 阅读:1130 来源:问药网
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普瑞玛尼 Pretomanid dovprela

普瑞玛尼 Pretomanid dovprela 生产厂家:美国迈兰 功能主治:联合用药用于治疗肺结核 用法用量:  1、使用须知  普瑞玛尼片必须与贝达喹啉和利奈唑胺联合使用,作为推荐剂量方案的一部分  (1)向患者强调遵守整个疗程的必要性。  (2)以直接观察疗法(DOT)的方式管理普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案  2、推荐剂量  (1)普瑞玛尼片200毫克口服(1片200毫克),每天一次,持续26周,用水将普瑞玛尼片整片吞下  (2)贝达喹啉400毫克口服,每天一次,持续2周,然后每周3次,每次200毫克,两次服药之间至少间隔48小时,持续24周,共26周  (3)利奈唑胺从每天口服1,200毫克开始,持续26周,如果出现已知的利奈唑胺的骨髓抑制、周围神经病变和视神经病变等不良反应,可将剂量调整为每天600毫克,再减至每天300毫克或中断用药  (4)与食物一起服用普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案  (5)如果医护人员因安全原因中断了普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗,可在治疗结束后补服,因利奈唑胺的不良反应而错过的利奈唑胺剂量不应补服  (6)如有必要,普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案的剂量可以延长到26周以上  3、普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺联合用药前的评估  (1)评估肝脏疾病的症状和体征(如疲劳、厌食、恶心、黄疸、黑尿、肝脏肿大),获得实验室测试(丙氨酸氨基转移酶[ALT]、天冬氨酸氨基转移酶[AST]、碱性磷酸酶和胆红素)  (2)获得全血细胞计数,测定血清钾、钙和镁含量,如有异常应予以纠正,在开始治疗前需要获得心电图数据  4、停止用药  (1)如果停用贝达喹啉或普瑞玛尼片,整个联合治疗方案也应停用  (2)如果在最初连续四周的治疗中永久停用利奈唑胺,贝达喹啉和普瑞玛尼片也应停用,如果利奈唑胺在连续治疗的最初四周后停用,请继续使用贝达喹啉和普瑞玛尼片
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普瑞玛尼(Pretomanid)dovprela国内有没有上市,普瑞玛尼(Pretomanid)于2019年8月14日在美国上市,国内尚未上市。

普瑞玛尼(Pretomanid)是一种用于治疗肺结核的药物,它在世界范围内引起了广泛的关注。对于中国国内而言,Dovprela(普瑞玛尼的商品名)是否已经上市仍然是一个疑问。本文将对普瑞玛尼(Pretomanid)在中国国内的上市情况进行探讨。

普瑞玛尼(Pretomanid)对于肺结核的治疗具有潜在的重要意义。作为一种新型抗结核药物,普瑞玛尼(Pretomanid)与其他抗结核药物联合使用,可以有效地治疗一些多药耐药和极耐药肺结核病例。它具有广谱的杀菌活性,并能减少治疗时间和增加患者的治愈率。

1. 普瑞玛尼(Pretomanid)的药物研发进展

普瑞玛尼(Pretomanid)的研发和临床试验是在全球范围内进行的。该药物经过多项关键研究,显示出很好的疗效和耐受性。根据国际研究结果,普瑞玛尼(Pretomanid)与其他抗结核药物联合治疗能够成功治愈极耐药肺结核患者。

2. 普瑞玛尼(Pretomanid)在国际市场上的上市情况

普瑞玛尼(Pretomanid)在一些国际市场上已经获得批准并上市销售。例如,2019年,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了普瑞玛尼(Pretomanid)用于治疗极耐药肺结核。这一批准对于全球范围内面临肺结核困境的患者来说是一个重要的里程碑。

3. 普瑞玛尼(Pretomanid)在中国国内的上市情况

目前,关于普瑞玛尼(Pretomanid)在中国国内的上市情况,尚未有明确的信息可供公众参考。虽然普瑞玛尼(Pretomanid)在一些国际市场上获得了批准,但其在中国是否已经获得国家食品药品监督管理局的批准,或已经上市销售,目前还没有官方公布的数据。

4. 前景展望与结论

考虑到普瑞玛尼(Pretomanid)在国际上的临床研究成果和临床应用前景,我们可以期待该药物在中国获得批准并上市。针对肺结核这一严重公共卫生问题,中国国内也在积极推动相关药物的研发和临床实践,以提供更好的治疗选择和救助肺结核患者。

尽管普瑞玛尼(Pretomanid)在中国国内的上市情况尚未得到确认,但中国政府和科研机构对肺结核的关注和投入不断增加,这为寻找更有效的治疗方案和药物提供了希望。相信不久的将来,中国患者将能够从普瑞玛尼(Pretomanid)这一重要的抗结核药物中受益,并提高肺结核的治愈率,改善公众健康。