米伐木肽
生产厂家:日本武田
功能主治:用于在宏观完全手术切除后治疗高度可切除的非转移性骨肉瘤
用法用量: 米伐木肽治疗应由在骨肉瘤诊断和治疗方面有经验的专科医生启动和监督。 1、剂量学 所有患者的mifamurtide(米伐木肽)推荐剂量为 2 mg/m2体表面积。切除后应作为辅助治疗给药:每周2次,至少间隔3天,持续12周,随后每周1次治疗,再持续24周,36周内共输注48次。 2、特殊人群 >30岁的成人在骨肉瘤研究中接受治疗的患者均为65岁或以上,在 III 期随机化研究中,仅纳入了年龄≤30岁的患者。因此,没有足够的数据推荐 MEPACT 在 > 30岁的患者中使用。 3、肾损害或肝损害 轻度至中度肾损害(肌酐清除率 (CrCL)≥30 mL/min)或肝损害(Child-Pugh A级或 B 级)对mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学无具有临床意义的影响;因此,无需对这些患者进行剂量调整。但是,由于中度肝损害受试者中mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学变异性较大,且中度肝损害患者的安全性数据有限,因此建议中度肝损害患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。 由于尚无 mifamurtide 在重度肾损害或肝损害患者中的药代动力学数据,因此建议这些患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。如果在化疗完成后使用mifamurtide(米伐木肽),建议继续监测肾脏和肝脏功能,直至所有治疗完成。 4、<2岁儿童人群 尚未确定mifamurtide(米伐木肽)在0-2岁儿童中的安全性和疗效。无可用数据。 给药方法 MEPACT(米伐木肽)通过静脉输注给药,持续1小时。 MEPACT(米伐木肽)不得推注给药。 关于给药前复溶、使用提供的过滤器过滤和稀释药品的进一步说明。
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米伐木肽(mifamurtide)的用法用量及剂量修改,米伐木肽(mifamurtide)的推荐剂量为2mg/m2体表面积,通过1小时静脉滴注给药,每周两次,间隔至少3天,持续12周,然后每周一次,再持续24周,共输注48次。米伐木肽不能静脉快速注射,使用前应用0.9%氯化钠注射液稀释,过滤后使用。
1. 用法
米伐木肽通过静脉注射的方式使用。在开始治疗之前,医生会进行必要的检查,并确保患者适合接受该药物治疗。注射过程需要在专业医生的指导下进行,并遵守相关的注射技巧和安全操作。
2. 用量
米伐木肽的用量是根据患者的体重来确定的。通常,推荐的剂量为每次体重1.5 mg/kg。药物的制剂使用固定剂量的冻干粉末,需要在给药前重新溶解。具体用量的计算和调整需要专业医生根据患者的具体情况来确定。
3. 剂量修改
在治疗过程中,根据患者的病情和耐受性,可能需要对米伐木肽的剂量进行修改。剂量的调整应由医生进行,并根据患者的反应和不良反应来决定是否需要调整。如果患者出现不良反应,如严重的过敏反应或其他药物相关的不良反应,医生可能会考虑减少剂量或者停止治疗。
4. 结束段
总结来说,米伐木肽是一种用于治疗非转移性骨肉瘤的药物。它通过静脉注射使用,用量根据患者的体重来确定。在治疗过程中,医生会根据患者的病情和反应来决定是否需要进行剂量的修改。在使用米伐木肽时,患者应严格遵循医生的建议和指导,并密切关注任何不良反应的出现。如果有任何疑问或需要更多信息,应及时与医生进行沟通和咨询。