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普瑞玛尼(Pretomanid)dovprela仿制药价格

发布时间:2024-02-17 09:09:30 阅读:1097 来源:问药网
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普瑞玛尼 Pretomanid dovprela

普瑞玛尼 Pretomanid dovprela 生产厂家:美国迈兰 功能主治:联合用药用于治疗肺结核 用法用量:  1、使用须知  普瑞玛尼片必须与贝达喹啉和利奈唑胺联合使用,作为推荐剂量方案的一部分  (1)向患者强调遵守整个疗程的必要性。  (2)以直接观察疗法(DOT)的方式管理普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案  2、推荐剂量  (1)普瑞玛尼片200毫克口服(1片200毫克),每天一次,持续26周,用水将普瑞玛尼片整片吞下  (2)贝达喹啉400毫克口服,每天一次,持续2周,然后每周3次,每次200毫克,两次服药之间至少间隔48小时,持续24周,共26周  (3)利奈唑胺从每天口服1,200毫克开始,持续26周,如果出现已知的利奈唑胺的骨髓抑制、周围神经病变和视神经病变等不良反应,可将剂量调整为每天600毫克,再减至每天300毫克或中断用药  (4)与食物一起服用普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案  (5)如果医护人员因安全原因中断了普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗,可在治疗结束后补服,因利奈唑胺的不良反应而错过的利奈唑胺剂量不应补服  (6)如有必要,普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案的剂量可以延长到26周以上  3、普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺联合用药前的评估  (1)评估肝脏疾病的症状和体征(如疲劳、厌食、恶心、黄疸、黑尿、肝脏肿大),获得实验室测试(丙氨酸氨基转移酶[ALT]、天冬氨酸氨基转移酶[AST]、碱性磷酸酶和胆红素)  (2)获得全血细胞计数,测定血清钾、钙和镁含量,如有异常应予以纠正,在开始治疗前需要获得心电图数据  4、停止用药  (1)如果停用贝达喹啉或普瑞玛尼片,整个联合治疗方案也应停用  (2)如果在最初连续四周的治疗中永久停用利奈唑胺,贝达喹啉和普瑞玛尼片也应停用,如果利奈唑胺在连续治疗的最初四周后停用,请继续使用贝达喹啉和普瑞玛尼片
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普瑞玛尼(Pretomanid)dovprela仿制药价格,普瑞玛尼(Pretomanid)为美国迈兰生产,代购价格是1800-3500元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

肺结核是一种严重的传染病,全球范围内仍然存在广泛传播的问题。近年来,一种名为普瑞玛尼(Pretomanid)的药物以其出色的疗效和可靠性在肺结核治疗领域创造了巨大的影响。原始品牌药物的高价格限制了广大患者的获得。为了解决这一问题,仿制药企业推出了名为“多芙普乐拉(Dovprela)”的普瑞玛尼仿制药,其定价相对低廉,为肺结核患者提供了更多可负担的治疗选择。

1. 仿制药的价值:降低药物费用,让更多患者受益

原始品牌药物普瑞玛尼在市场上的定价较高,这导致许多患者无法负担其治疗费用。仿制药企业推出的多芙普乐拉则以更为亲民的价格提供普瑞玛尼的替代品,为那些需要肺结核治疗的患者提供了更多选择。这种仿制药的问世无疑将降低药物费用,使更多患者能够享受到有效的肺结核治疗,进而提高整体的治疗效果。

2. 仿制药的质量和安全性:经过严格审查与监管

多芙普乐拉是一种普瑞玛尼的仿制药,它经过了严格的质量控制和监管程序。仿制药企业需要证明其产品与原始品牌药物在化学成分和疗效方面的相似性。这意味着多芙普乐拉在质量和安全性方面与原始药物具有同等的可靠性和有效性。患者可以放心使用这种仿制药,不必担心其质量与原始药物有明显差异。

3. 仿制药的合规性:符合法规和国际标准

多芙普乐拉仿制药必须符合各国各地的法规和国际标准,以确保其在市场上的合法性和可靠性。药品监管机构对仿制药进行严格的审查和监管,确保其生产符合规范,且满足与原始品牌药物相同的质量和安全标准。这样的合规性保证了患者在使用多芙普乐拉时的安全和信心。

4. 仿制药的推广与普及:提高疾病管理的可持续性

多芙普乐拉仿制药的低价策略为肺结核的治疗提供了一个可持续的解决方案。作为一种高质量且经济实惠的替代药物,它能够满足许多低收入患者对有效治疗的需求。多芙普乐拉的推广和普及将增加患者获得该治疗的机会,促进疾病的控制与管理,从而减少肺结核对全球健康的威胁。

尽管原始品牌药物普瑞玛尼在价格上存在限制,但多芙普乐拉作为其仿制药将为肺结核患者提供一个更可负担的治疗选择。通过降低药物费用、保证质量和安全性、遵守合规性并推广其普及,多芙普乐拉为肺结核患者带来了希望,并为改善公共卫生状况做出了积极的贡献。