替伊莫单抗
生产厂家：德国拜耳(Bayer)
功能主治：适用于治疗复发性或难治性、低度恶性或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤
用法用量： 1、推荐给药方案 替伊莫单抗治疗方案给药如下。 一线化疗末次给药后，血小板计数恢复至150,000/mm 3或以上至少6周，但不超过12周后，开始替伊莫单抗治疗方案。 仅在可立即获得复苏措施的机构给予利妥昔单抗/替伊莫单抗。 2、替伊莫单抗治疗方案用法用量 第1天： 1)利妥昔单抗输注前，预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 50 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。在没有输液反应的情况下，以每 30 min50 mg/h 的增量将输注速率递增至最大400 mg/h。请勿将利妥昔单抗与其他药物混合或稀释。 3)如果发生严重输注反应，立即停止利妥昔单抗输注，并停止替伊莫单抗治疗方案(注意事项)。 4)对于不太严重的输注反应，暂时减慢或中断利妥昔单抗输注。如果症状改善，继续以先前速率的一半速率输注。 第7、8或9天： 1)利妥昔单抗输注前，预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 100 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。以 30 min 为间隔，以 100 mg/h 的增量增加速率，直至最大400 mg/h(如耐受)。如果在治疗第1天利妥昔单抗输注期间发生输注反应，则以 50 mg/h 的初始速率给予利妥昔单抗，并以 50 mg/h 的增量每 30 min 将输注速率递增至最大400 mg/h。 3)在完成利妥昔单抗输注后4小时内，通过自由流动的静脉管路给予 Y-90 替伊莫单抗注射液。在注射器和输液港之间使用0.22微米的低蛋白结合在线过滤器。输注后，用至少 10 mL 生理盐水冲洗管路。 a、如果血小板计数至少为150,000/mm3，则在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗，剂量为Y-90 0.4 mCi/kg(14.8 MBq/kg) 实际体重。 b、如果复发性或难治性患者的血小板计数为100,000至149,000/mm3，则以Y-90 0.3 mCi/kg(11.1 MBq/kg) 实际体重的剂量，在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗。 c、无论患者体重如何，给药剂量均不得超过 32 mCi(1184 MBq)Y-90 替伊莫单抗。 在输注 Y-90 替伊莫单抗期间，密切监测患者是否存在外渗证据。如果发生任何外渗体征或症状，立即停止输注并在另一侧肢体重新开始 [注意事项]。
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替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林功效与作用主要有哪些,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)对低级别或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤有较好疗效，客观缓解率达83%。作为维持治疗，它能延长无进展生存期至38个月。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物。它的独特机制能够针对恶性细胞并合并放射性疗法，为患者提供更有效的治疗手段。本文将介绍替伊莫单抗泽瓦林的主要功效与作用。
1. 靶向治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤
使用替伊莫单抗泽瓦林作为治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的方案，能够实现靶向治疗作用。这种药物结合了单克隆抗体和放射性同位素，通过识别并结合滤泡性非霍奇金淋巴瘤细胞上的特定抗原，直接攻击恶性细胞，使其受到放射性同位素的辐射。
2. 放射性同位素疗法增强疗效
替伊莫单抗泽瓦林采用放射性同位素（一般为90采用铯或131采用碘）联合化学标记，使其能够通过体内输运系统输送到瘤组织，从而实现放射性同位素的靶向辐射作用。这种疗法可以针对淋巴瘤细胞进行局部辐射治疗，以达到杀灭癌细胞、减少复发的效果。
3. 减轻患者的药物不良反应
相比于传统的化疗方案，替伊莫单抗泽瓦林具有更少的相关药物不良反应。这是由于它的靶向性作用，使其能够更准确地攻击恶性细胞，减少对正常细胞的损伤。这种针对性治疗有助于提高患者的生活质量，并减轻他们所承受的药物治疗相关的副作用。
4. 实现个体化治疗的潜力
替伊莫单抗泽瓦林的靶向治疗机制使得该药物具备潜力进行个体化治疗。通过对患者特定的生物标志物进行分析，医生可以确定合适的剂量和治疗方案，以最大程度地提高治疗效果，减少不必要的药物副作用。这为临床医生提供了更多选择，以更好地满足每个患者的治疗需求。
总结起来，替伊莫单抗泽瓦林在滤泡性非霍奇金淋巴瘤的治疗中具有独特的作用。其靶向治疗机制、放射性同位素疗法、减轻药物不良反应以及个体化治疗的潜力，为患者提供了更有效的治疗方案。随着医疗技术的进步，替伊莫单抗泽瓦林有望为滤泡性非霍奇金淋巴瘤患者带来更好的生存和生活质量。
