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海曲泊帕与艾曲波帕的区别

发布时间:2023-06-29 09:23:01 阅读:548 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量  年龄推荐剂量  12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月  6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月  2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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  首先,海曲泊帕的分子式为C27H37N7O7S,而艾曲波帕的分子式为C25H22N4Na2O9S2。从化学结构上看,两者相差较大。这使得它们在药代动力学和药效学上存在一些差异。
  其次,海曲泊帕通过刺激骨髓祖细胞增殖,促进血小板生长和释放,从而增加血小板数量。而艾曲波帕则通过刺激血小板生长因子受体,促进幼稚血小板生长和成熟,达到增加血小板数量的效果。因此,它们的作用机制略有不同。
艾曲波帕  第三,海曲泊帕常用于治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)和肝素诱导血小板减少症(HIT),而艾曲波帕主要用于治疗慢性肝炎引起的血小板减少症。这说明两者的适应症存在差异。
  最后,海曲泊帕和艾曲波帕在不良反应方面也有所区别。海曲泊帕的常见不良反应包括头痛、头晕、恶心、呕吐、腹泻等。而艾曲波帕常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、乏力、肌肉疼痛等。其中,肝损伤是两种药物的重要不良反应,因此在使用过程中需要密切监测肝功能。
  总而言之,海曲泊帕和艾曲波帕是两种用途类似的药物,均可用于治疗血小板减少症。然而,它们在化学结构、作用机制、适应症和不良反应等方面存在一些区别。因此,在具体应用时,应根据患者的具体情况选择合适的药物,并在医生的指导下合理使用,以确保药物的疗效和安全。