沃塞洛托
生产厂家:美国Global Blood Therapeutics Inc (GBT)
功能主治:治疗4岁及以上的成人和儿童镰状细胞病(SCD)
用法用量: 1、12岁及以上成人和儿童患者的推荐剂量 沃塞洛托(OXBRYTA、voxelotor)的推荐剂量为1500mg,口服,每日一次。 2、4岁至12岁以下儿童患者的推荐剂量 对于4岁及以上的儿童患者,根据患者吞咽药片的能力和患者体重选择合适的产品(口服混悬剂的沃塞洛托(OXBRYTA、voxelotor)片剂或沃塞洛托(OXBRYTA、voxelotor)片剂)。 表1显示了4岁至12岁儿童患者服用沃塞洛托(OXBRYTA、voxelotor)的推荐剂量。 表1:4岁至12岁以下儿童患者使用OXBRYTA的推荐剂量 体重推荐剂量(每日一次) 40公斤或以上1500 mg 20公斤至低于40公斤900毫克 10公斤至20公斤以下600毫克 3、成人和12岁及以上肝功能损害儿童患者的推荐剂量 成人和12岁及以上严重肝功能损害儿童患者(Child Pugh C)口服OXBRYTA的推荐剂量为1,000 mg,每日一次。 轻度或中度肝功能损害的患者无需调整OXBRYTA的剂量[参见“特定人群用药”]。 4、4岁至12岁以下肝功能损害儿童患者的推荐剂量 表2中描述了4岁至12岁严重肝功能损害(Child Pugh C)儿童患者服用OXBRYTA的推荐剂量。 轻度或中度肝功能损害的患者无需调整沃塞洛托(OXBRYTA、voxelotor)的剂量[参见“特定人群用药”]。 表2:4岁至12岁严重肝功能损害儿童患者的推荐OXBRYTA剂量(Child Pugh C) 体重推荐剂量(每日一次) 40公斤或以上1000 mg(两片500 mg片剂)或 900 mg(三片300 mg片剂,口服混悬剂) 20公斤至低于40公斤600毫克 10公斤至20公斤以下300毫克 5、成人和12岁及以上儿童患者与合用强或中度CYP3A4诱导剂时沃塞洛托(OXBRYTA、voxelotor)的推荐剂量 CYP3A4诱导剂 避免将强效或中度CYP3A4诱导剂与沃塞洛托(OXBRYTA、voxelotor)联用[参见“药物相互作用”]。 如果不能避免同时使用强效CYP3A4诱导剂,推荐的沃塞洛托(OXBRYTA、voxelotor)剂量为2500mg,口服,每日一次。如果不可避免地要同时使用中度CYP3A4诱导剂,推荐的沃塞洛托(OXBRYTA、voxelotor)剂量为2000mg,口服,每日一次。 6、当与强效或中度CYP3A4诱导剂合用时,4岁至12岁儿童患者使用沃塞洛托(OXBRYTA、voxelotor)的推荐剂量 CYP3A4诱导剂 避免将强效或中度CYP3A4诱导剂与沃塞洛托(OXBRYTA、voxelotor)联用[参见“药物相互作用”]。如果不可避免地要同时使用强效或中度CYP3A4诱导剂,剂量参见表3。 表3: OXBRYTA与强效或中度CYP3A4诱导剂合用时,4岁至12岁儿童患者的推荐剂量 体重推荐剂量(每日一次) 合用强效CYP3A4诱导剂中度CYP3A4诱导剂的合用 40公斤或以上2500 mg(五片500 mg片剂)或 2400 mg(口服混悬液用八片300 mg片剂)2000 mg(四片500 mg片剂)或 2100 mg(口服混悬液用七片300 mg片剂) 20公斤至低于40公斤1500 mg1200 mg 10公斤至20公斤以下900毫克900毫克 7、药品管理说明 口服沃塞洛托(OXBRYTA、voxelotor),每日一次,可与食物同服,也可不与食物同服。如果漏服或未完全服药,则在第二天恢复服药。 OXBRYTA可以与羟基脲一起服用,也可以不与羟基脲一起服用。 沃塞洛托(OXBRYTA、voxelotor)500毫克片剂:患者应完整吞咽OXBRYTA片剂。请勿切割、压碎或咀嚼药片。 口服混悬液用OXBRYTA 300 mg片剂 患者应在服药前立即将口服混悬片剂分散在杯中,并在吞咽前置于室温透明液体(如饮用水或清苏打水)中。 请勿将整粒药片吞服、切碎、碾碎或咀嚼以制成口服混悬液。 推荐日剂量口服混悬液的片剂数量推荐的最低澄清饮料体积 300毫克一5 mL (1茶匙) 600毫克210 mL (2茶匙) 900毫克315 mL (3茶匙) 1200 mg四20 mL (4茶匙) 1500 mg525 mL (5茶匙) 2100 mg七35 mL (7茶匙) 2400 mg840 mL (8茶匙) 1)药片开始崩解后,旋转杯中的内容物,直至药片分散,等待1至5分钟,再次旋转杯中的内容物,然后口服杯中的内容物。片剂不会完全溶解;混合物中仍会有小片团块。 2)将杯中残留的药物重新悬浮在更清澈的饮料中,然后服用。重复上述操作,直至杯中无残留药片。 成人和12岁及以上吞咽困难的儿童患者可使用口服混悬剂片剂代替片剂。使用达到推荐剂量所需的口服混悬剂片剂数量。
查看详情
沃塞洛托(Voxelotor)Oxbryta有效期是多久,沃塞洛托(Voxelotor)的有效期通常为24个月。
沃塞洛托(Voxelotor)是一种创新的药物,被批准用于治疗4岁及以上的成人和儿童患者镰状细胞病。它的独特机制可以显著改善患者的血红蛋白状况,从而减少患者发作性疼痛、贫血和其他与镰状细胞病相关的并发症。对于这种药物的有效期,我们需要进一步了解。
1. 沃塞洛托(Voxelotor)的药理作用
沃塞洛托(Voxelotor)是一种针对血红蛋白病变的治疗药物。它通过抑制血红蛋白分子内缔合物的形成,阻止了异常变形(让血红蛋白由钝针状变为光滑的盘状),从而有效减少了镰状细胞病患者红细胞的破裂,减轻了疼痛和其他症状。
2. 沃塞洛托(Voxelotor)的疗效和耐受性研究
沃塞洛托(Voxelotor)的疗效和耐受性已经在多个临床试验中得到证实。其中一项重要的研究结果来自名为HESTIA3的试验,该试验纳入了154名年龄在12至65岁之间的镰状细胞病患者。研究发现,服用沃塞洛托(Voxelotor)的患者在血红蛋白水平、疼痛发作频率、生活质量和其他相关指标上均有显著改善。此外,该药物也被证明安全无害,并且耐受性良好。
3. 有效期的基本概念
药物的有效期是指在规定的储存条件下,药物在一定时间内能够保持其安全性和有效性的期限。对于药品的有效期,通常有一个特定的日期或期限,以确保患者在使用药物时获得最佳的疗效。
4. 沃塞洛托(Voxelotor)Oxbryta的有效期
关于沃塞洛托(Voxelotor)Oxbryta的有效期,我们无法直接提供具体的数字。药物的有效期通常由制药公司在上市前进行研究和验证,经过一系列的稳定性测试来确定。因此,为了获得准确、可靠的有效期信息,建议您咨询药品的生产商或相关医疗专业人士。
沃塞洛托(Voxelotor)Oxbryta是治疗镰状细胞病的一种创新药物,已证实在改善患者的血红蛋白状态和减少相关症状方面具有疗效。关于沃塞洛托(Voxelotor)的有效期,建议咨询制药公司或相关专业人士以获取准确的信息,并始终遵循药物的使用说明和医生的建议。