替伊莫单抗
生产厂家：德国拜耳(Bayer)
功能主治：适用于治疗复发性或难治性、低度恶性或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤
用法用量： 1、推荐给药方案 替伊莫单抗治疗方案给药如下。 一线化疗末次给药后，血小板计数恢复至150,000/mm 3或以上至少6周，但不超过12周后，开始替伊莫单抗治疗方案。 仅在可立即获得复苏措施的机构给予利妥昔单抗/替伊莫单抗。 2、替伊莫单抗治疗方案用法用量 第1天： 1)利妥昔单抗输注前，预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 50 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。在没有输液反应的情况下，以每 30 min50 mg/h 的增量将输注速率递增至最大400 mg/h。请勿将利妥昔单抗与其他药物混合或稀释。 3)如果发生严重输注反应，立即停止利妥昔单抗输注，并停止替伊莫单抗治疗方案(注意事项)。 4)对于不太严重的输注反应，暂时减慢或中断利妥昔单抗输注。如果症状改善，继续以先前速率的一半速率输注。 第7、8或9天： 1)利妥昔单抗输注前，预先口服对乙酰氨基酚 650 mg 和苯海拉明50 mg。 2)以 100 mg/h 的初始速率静脉内给予利妥昔单抗250 mg/m 2。以 30 min 为间隔，以 100 mg/h 的增量增加速率，直至最大400 mg/h(如耐受)。如果在治疗第1天利妥昔单抗输注期间发生输注反应，则以 50 mg/h 的初始速率给予利妥昔单抗，并以 50 mg/h 的增量每 30 min 将输注速率递增至最大400 mg/h。 3)在完成利妥昔单抗输注后4小时内，通过自由流动的静脉管路给予 Y-90 替伊莫单抗注射液。在注射器和输液港之间使用0.22微米的低蛋白结合在线过滤器。输注后，用至少 10 mL 生理盐水冲洗管路。 a、如果血小板计数至少为150,000/mm3，则在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗，剂量为Y-90 0.4 mCi/kg(14.8 MBq/kg) 实际体重。 b、如果复发性或难治性患者的血小板计数为100,000至149,000/mm3，则以Y-90 0.3 mCi/kg(11.1 MBq/kg) 实际体重的剂量，在 10 min 内静脉输注 Y-90 替伊莫单抗。 c、无论患者体重如何，给药剂量均不得超过 32 mCi(1184 MBq)Y-90 替伊莫单抗。 在输注 Y-90 替伊莫单抗期间，密切监测患者是否存在外渗证据。如果发生任何外渗体征或症状，立即停止输注并在另一侧肢体重新开始 [注意事项]。
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替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林的有效期是多长时间,替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)于2002年3月在美国首次上市。目前国内未上市。替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)的有效期通常为24个月。
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)泽瓦林是一种用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的药物。它被广泛应用于临床治疗中，对于患有该疾病的患者来说具有重要的意义。对于患者和医生来说，了解替伊莫单抗泽瓦林的有效期是非常重要的。本文将探讨替伊莫单抗泽瓦林的有效期，并解答这个问题。
1. 什么是替伊莫单抗泽瓦林？
替伊莫单抗泽瓦林是一种免疫治疗药物，属于单克隆抗体药物的一种。它的主要成分是一个抗CD20的单克隆抗体，这种抗体能够靶向滤泡性非霍奇金淋巴瘤细胞表面的CD20抗原，并携带放射性核素标记。通过结合抗原并释放放射性射线，替伊莫单抗泽瓦林能够破坏癌细胞，并在一定程度上减少滤泡性非霍奇金淋巴瘤的症状。
2. 替伊莫单抗泽瓦林的使用和储存
替伊莫单抗泽瓦林通常由专业医生或医疗团队在临床环境中使用。它以注射剂的形式供应，需要按照医生的指示和剂量进行使用。
在储存方面，替伊莫单抗泽瓦林需要冷藏保存。它通常存放在2°C至8°C（36°F至46°F）的温度下，需避免冷冻。在运输过程中，替伊莫单抗泽瓦林也需要冷链运输，以确保药物的质量和有效性不受影响。
3. 替伊莫单抗泽瓦林的有效期
关于替伊莫单抗泽瓦林的有效期，需要注意的是，药物的有效性和安全性在很大程度上取决于储存和使用条件。根据药品说明书，替伊莫单抗泽瓦林的有效期是根据其放射性核素的衰减和化学稳定性而决定的。
具体来说，替伊莫单抗泽瓦林的有效期是在放射性核素标记后的24小时内。它需要在正规医疗机构的辐射安全管理下使用，并在核医学专业人员的指导下进行操作。因此，在使用替伊莫单抗泽瓦林之前，请务必咨询专业医生的建议。
4. 结论
替伊莫单抗泽瓦林是治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤的重要药物之一。它的有效期是在放射性核素标记后的24小时内，这需要在医生的监督下进行使用并遵守辐射安全的操作规程。对于患者和医生来说，了解药物的有效期是确保疗效和安全性的关键，因此请始终遵循专业医生的建议。
