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奥希替尼(Osimertinib)吃多久耐药

发布时间:2024-02-19 11:23:15 阅读:1480 来源:问药网
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奥希替尼

奥希替尼 生产厂家:孟加拉伊思达(Incepta)制药有限公司 功能主治:一线治疗非小细胞肺癌EGFR抑制剂,改善生存且耐受良好 用法用量:  用法用量  本品的推荐剂量为每日80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。  如果漏服本品1次,则应补服本品,除非下次服药时间在12小时以内。  本品应在每日相同的时间服用,进餐或空腹时服用均可。  剂量调整根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。  如果需要减量,则剂量应减至40mg,每日1次。
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奥希替尼(Osimertinib)吃多久耐药,奥希替尼(Osimertinib)推荐剂量为每日80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。奥希替尼(Osimertinib)的耐药性,以下是一些相关信息:1.原发性耐药性:在某些情况下,患者初始接受奥希替尼治疗时可能就具有耐药性。这种情况下,患者最初的肿瘤细胞可能已经具有EGFR突变的其他变异,导致奥希替尼对其失效。2.后期耐药性:尽管奥希替尼在治疗初期可能非常有效,但在一些患者中,后期耐药性仍然可能发展。最常见的耐药机制是EGFRT790M突变,该突变使得肿瘤细胞对奥希替尼的抑制作用降低。

奥希替尼(Osimertinib)是一种针对EGFR突变引起的非小细胞肺癌(NSCLC)的口服靶向药物。它被广泛应用于EGFR-TKI治疗后出现T790M突变的患者。随着治疗时间的延长,一些患者可能会出现耐药现象。本文将重点探讨奥希替尼耐药的原因以及它通常需要多长时间才会发生耐药现象的问题。

奥希替尼耐药的原因

1. 细胞克隆进化:奥希替尼耐药的主要机制之一是细胞克隆的进化和适应性变化。尽管奥希替尼具有高度的选择性,但仍有少数细胞能够存活下来并逐渐发展为耐药克隆。

2. EGFR二次突变:在奥希替尼治疗期间,EGFR基因可能会发生新的变异,导致原有突变失效。常见的继发突变包括C797S和L792H等,它们减弱了奥希替尼对肿瘤细胞的抑制作用。

3. 激活其他信号通路:耐药可能通过激活其他信号通路实现,例如ALK和KRAS等。这些通路的活化可以绕过EGFR途径,降低奥希替尼对肿瘤细胞的影响。

奥希替尼耐药的时间

2. 根据研究数据,大部分奥希替尼治疗的耐药现象发生在一年至一年半之后。研究表明,奥希替尼的中位耐药时间约为12至19个月。

3. 值得注意的是,个体患者之间的耐药时间存在变异性。有些患者可能会在接受奥希替尼治疗后数月内出现耐药,而另一些患者则可能能够长期受益。

结论

奥希替尼作为一种重要的靶向药物,在EGFR突变阳性的NSCLC患者中表现出良好的疗效。耐药是治疗中不可避免的问题,其发生时间因患者个体差异而异。理解奥希替尼耐药的原因和预测耐药的时间对于制定个体化的治疗策略和提供更好的临床管理至关重要。进一步的研究努力应该致力于预测耐药的机制和寻找新的治疗策略,以提高肺癌患者的生存率和生活质量。