珀奈莫德 Ponesimod PONVORY
生产厂家:美国Janssen杨森制药
功能主治:阻止淋巴细胞从淋巴结排出,从而减少淋巴细胞对中枢神经系统的浸润。
用法用量: 用法: 在第一次使用珀奈莫得前应进行以下评估: 1、心脏评估 获取心电图以判定是否存在传导异常,对于患有某些心脏疾病的患者,应需求医生的建议并且进行首次用药的剂量监测。 确定患者是否正在服用可能减慢心率或房室(AV)传导的药物。 2、肝功能测试 获取最近(6个月内)的转氨酶和胆红素水平。 3、眼科评估 对眼底进行评估,包括黄斑。 4、对免疫系统有影响的当前或者既往药物 如果患者正在接受抗肿瘤、免疫抑制或免疫调节治疗,或者如果之前有使用这些药物的历史,则在开始使用本品治疗之前,应考虑可能的非预期免疫抑制附加效应。 5、接种 开始治疗前,检测患者的水痘带状疹病毒抗体(VZV )。在开始使用本品治疗之前,建议对抗体阴性患者进行疫苗接种,如果需要接种减毒活疫苗,应在开始接种前至少 1个月接种。 推荐用量: 1、开始剂量: 刚开始治疗的患者必须使用药品的初始包装进行为期14天的剂量制定方案,从每天1次,1次口服2mg片剂开始,按照表1进行服药。 表1 剂量制定方案 时间日剂量 第1天和第2天2mg 第3天和第4天3mg 第5天和第6天4mg 第7天5mg 第8天6mg 第9天7mg 第10天8mg 第11天9mg 第12、13和14天10mg 2、维持剂量: 口服,1天1次,直接吞服,饭前饭后均可。 剂量制定方案完成后,珀奈莫得推荐剂量为1天1次,1次20mg,从第15天开始。 3、对某些已存在心脏疾病的患者进行首剂监测 由于接受本品治疗可能会导致心率下降,因此建议窦性心动过缓的患者进行首剂4小时监测。 (1)首剂 4 小时监测 在可获得适当治疗症状性心动过缓的资源的环境下,给予第一剂珀奈莫得,在首次给药后4 小时内监测患者是否出现心动过缓的体征和症状,至少每小时测量一次脉捕和血压,在给药前和 4小时观察期结束时获取这些患者的心电图。 (2)4小时监控后的额外监控 如果4小时后出现以下任何异常情况(即使没有症状),继续监测直到异常情况消除: ①给药后4小时的心率低于45次/分。 ②给药后4小时的心率处于给药后的最低值,表明对心脏的最大药效作用可能尚未出现。 ③给药后4 小时的心电图显示新发二度或更高的房室传导阻滞。 如果给药后出现症状性心动过缓、缓慢性心律失常或与传导相关的症状,或者给药后4小时的心电图显示新发二度或更高的房室传导阻滞或校正的QT间期≥500 ms,则开始适当的治疗,并且开始连续心电图监测直到症状消失,如果需要药物治疗,继续监测过夜,并在第二次给药后重复4小时监测。 4、治疗中断后重新开始治疗 不建议在治疗期间中断,尤其是在剂量制定方案期间,如果: (1)错过的连续剂量<4次 ①剂量制定期间:使用第一个遗漏的制定剂量继续治疗,并继续制定方案的治疗。 ②维持期间:使用维持剂量治疗。 (2)错过的连续剂量≥4次 重新开始治疗。
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珀奈莫德(Ponesimod)PONVORY有仿制药吗,珀奈莫德(Ponesimod)为美国杨森生产,代购价格是2300元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
多发性硬化症(Multiple Sclerosis,简称MS)是一种常见的神经系统疾病,患者在生活中可能会面临沉重的身体和认知障碍。针对这种疾病,科学家们一直在致力于寻找更有效的治疗方法。珀奈莫德(Ponesimod)PONVORY便是其中一款创新的治疗药物,它在多发性硬化症患者中取得了显著的疗效。在本文中,我们将介绍珀奈莫德(Ponesimod)PONVORY以及是否存在其仿制药。
1. 珀奈莫德(Ponesimod)PONVORY的疗效和机制
珀奈莫德(Ponesimod)PONVORY是一种口服药物,属于一类被称为选择性S1P1拮抗剂的药物。它通过调节免疫系统的功能来阻止炎症,从而减少多发性硬化症的发作频率和程度。该药物主要通过抑制淋巴细胞的迁移进入中枢神经系统,以达到抑制炎症反应的效果。
临床试验表明,珀奈莫德(Ponesimod)PONVORY对多发性硬化症患者的治疗效果显著。它能够降低复发发作的风险、减少病情活动性病灶的形成,并且有助于改善疾病相关的症状。相比于传统的治疗方法,珀奈莫德(Ponesimod)PONVORY在疗效上更为出色,同时也呈现出更好的耐受性。
2. 珀奈莫德(Ponesimod)PONVORY的仿制药情况
截至目前,关于珀奈莫德(Ponesimod)PONVORY的仿制药尚未提及。由于这款药物的独特性和专利保护,目前市场上没有可用的相同成分和剂量的仿制版本。随着专利期限的结束,可能会有制药公司推出与珀奈莫德(Ponesimod)PONVORY相似的仿制药。
值得一提的是,仿制药的推出通常需要严格的审批流程,以确保其安全性和疗效与原始药物相当。这意味着患者和医生需要继续关注最新的医药信息,以获取关于仿制药的准确和可靠的信息。在任何情况下,购买和使用仿制药都应该在医生的建议和监督下进行。
3. 对多发性硬化症患者的意义
多发性硬化症是一种对患者生活质量影响较大且目前无法治愈的疾病。珀奈莫德(Ponesimod)PONVORY的问世为患者带来了新的希望。该药物通过有效控制炎症反应,减少复发发作风险,帮助患者延缓疾病进展并减轻症状。
同时,如果未来出现与珀奈莫德(Ponesimod)PONVORY相似的仿制药,这将提供更多治疗选择的可能性。患者们可能可以更从容地根据自身情况和医生的建议选择适合的治疗方案,更好地管理和控制自己的疾病。
4. 结论
珀奈莫德(Ponesimod)PONVORY作为一种创新的治疗药物,对多发性硬化症患者的治疗带来了新的进展。目前尚未有与其相同成分和剂量的仿制药出现,但未来随着专利期的结束,可能会有仿制药上市。无论是珀奈莫德(Ponesimod)PONVORY还是其潜在的仿制药,患者应当遵循医生的建议,在合适的治疗方案下积极管理疾病,以期获得更好的生活质量和病情控制。